医療用医薬品 : セレブロテック

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名セレブロテックキット
有効成分1バイアル中
エキサメタジム 0.5mg
添加剤1バイアル中
塩化第一スズ 7.2μg,日本薬局方塩化ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名セレブロテックキット
外観
(調製前)
白色の凍結乾燥粉末
本品により調製したエキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液(放射性医薬品基準過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータの溶出液5mLで溶解時,以下,本剤)は次のとおり
外観無色澄明の液
pH9.0〜9.8
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤/散剤/注射


規格単位毎の明細 (セレブロテックキット)

販売名和名 : セレブロテックキット

規格単位 : 1回分

欧文商標名 : CEREBROTEC Kit

基準名 : エキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液調製用

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874300

承認番号 : 20900AMY00058000

販売開始年月 : 1997年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 12箇月間

3.組成・性状

3.1 組成

販売名セレブロテックキット
有効成分1バイアル中
エキサメタジム 0.5mg
添加剤1バイアル中
塩化第一スズ 7.2μg,日本薬局方塩化ナトリウム

添加剤 : 塩化第一スズ

添加剤 : 塩化ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名セレブロテックキット
外観
(調製前)
白色の凍結乾燥粉末
本品により調製したエキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液(放射性医薬品基準過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータの溶出液5mLで溶解時,以下,本剤)は次のとおり
外観無色澄明の液
pH9.0〜9.8
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

局所脳血流シンチグラフィ

6.用法及び用量

<局所脳血流シンチグラフィ>

通常,成人にはエキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液370〜740MBqを静脈内に注射し,投与5分後より,被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像若しくはデータを収録し,脳血流シンチグラムを得る。
投与量は年齢,体重により適宜増減する。

エキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液の調製

本品に放射性医薬品基準過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータの溶出液5mLを加え,よく振とうし,エキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液を調製する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版