医療用医薬品 : セレブロテック |
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| 販売名 | セレブロテックキット |
| 有効成分 | 1バイアル中 エキサメタジム 0.5mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 塩化第一スズ 7.2μg,日本薬局方塩化ナトリウム |
| 販売名 | セレブロテックキット |
| 外観 (調製前) | 白色の凍結乾燥粉末 |
| 本品により調製したエキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液(放射性医薬品基準過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータの溶出液5mLで溶解時,以下,本剤)は次のとおり | |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 9.0〜9.8 |
| 浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤/散剤/注射
販売名和名 : セレブロテックキット
規格単位 : 1回分
欧文商標名 : CEREBROTEC Kit
基準名 : エキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液調製用
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20900AMY00058000
販売開始年月 : 1997年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 12箇月間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | セレブロテックキット |
| 有効成分 | 1バイアル中 エキサメタジム 0.5mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 塩化第一スズ 7.2μg,日本薬局方塩化ナトリウム |
添加剤 : 塩化第一スズ
添加剤 : 塩化ナトリウム
3.2 製剤の性状
| 販売名 | セレブロテックキット |
| 外観 (調製前) | 白色の凍結乾燥粉末 |
| 本品により調製したエキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液(放射性医薬品基準過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータの溶出液5mLで溶解時,以下,本剤)は次のとおり | |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 9.0〜9.8 |
| 浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤/散剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
局所脳血流シンチグラフィ
6.用法及び用量
<局所脳血流シンチグラフィ>
通常,成人にはエキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液370〜740MBqを静脈内に注射し,投与5分後より,被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像若しくはデータを収録し,脳血流シンチグラムを得る。
投与量は年齢,体重により適宜増減する。
エキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液の調製
本品に放射性医薬品基準過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータの溶出液5mLを加え,よく振とうし,エキサメタジムテクネチウム(99mTc)注射液を調製する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |