医療用医薬品 : セレナール |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セレナール散10％ | 1g中オキサゾラム（日局）100mg | ヒドロキシプロピルセルロース、乳糖水和物 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セレナール錠5 | 1錠中オキサゾラム（日局）5mg | トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、精製白糖、ゼラチン、無水リン酸水素カルシウム、アラビアゴム末、酸化チタン、沈降炭酸カルシウム、グリセリン脂肪酸エステル、ポビドン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セレナール錠10 | 1錠中オキサゾラム（日局）10mg | トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、精製白糖、ゼラチン、無水リン酸水素カルシウム、アラビアゴム末、酸化チタン、沈降炭酸カルシウム、グリセリン脂肪酸エステル、ポビドン、カルナウバロウ |
販売名和名 : セレナール散10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : SERENAL Powder 10％
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 14500AMZ03020
販売開始年月 : 1970年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレナール散10％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セレナール散10％ | 1g中オキサゾラム（日局）100mg | ヒドロキシプロピルセルロース、乳糖水和物 |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
セレナール散10％
| 販売名 | 色・剤形 |
| セレナール散10％ | ほとんど白色・微細な粒を含む粉末 |
【色】
ほとんど白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
微粒／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○心身症（消化器疾患、循環器疾患、内分泌系疾患、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害、心身症における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ＞
通常成人オキサゾラムとして1回10〜20mg、1日3回経口投与する。
なお年齢・症状に応じ適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常オキサゾラムとして1〜2mg/kgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお年齢・症状・疾患に応じ適宜増減する。
販売名和名 : セレナール錠5
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : SERENAL Tablets 5
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 14500AMZ03013
販売開始年月 : 1970年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレナール錠5
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セレナール錠5 | 1錠中オキサゾラム（日局）5mg | トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、精製白糖、ゼラチン、無水リン酸水素カルシウム、アラビアゴム末、酸化チタン、沈降炭酸カルシウム、グリセリン脂肪酸エステル、ポビドン、カルナウバロウ |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : ポビドン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
セレナール錠5
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| セレナール錠5 | 白色・糖衣錠 | NF 106 | |||
| 5.8 | 3.4 | 90 | |||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : NF106
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○心身症（消化器疾患、循環器疾患、内分泌系疾患、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害、心身症における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ＞
通常成人オキサゾラムとして1回10〜20mg、1日3回経口投与する。
なお年齢・症状に応じ適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常オキサゾラムとして1〜2mg/kgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお年齢・症状・疾患に応じ適宜増減する。
販売名和名 : セレナール錠10
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : SERENAL Tablets 10
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 14500AMZ03014
販売開始年月 : 1970年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレナール錠10
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セレナール錠10 | 1錠中オキサゾラム（日局）10mg | トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、精製白糖、ゼラチン、無水リン酸水素カルシウム、アラビアゴム末、酸化チタン、沈降炭酸カルシウム、グリセリン脂肪酸エステル、ポビドン、カルナウバロウ |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : ポビドン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
セレナール錠10
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| セレナール錠10 | 白色・糖衣錠 | NF 107 | |||
| 7.4 | 4.0 | 170 | |||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : NF107
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○心身症（消化器疾患、循環器疾患、内分泌系疾患、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害、心身症における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ＞
通常成人オキサゾラムとして1回10〜20mg、1日3回経口投与する。
なお年齢・症状に応じ適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常オキサゾラムとして1〜2mg/kgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお年齢・症状・疾患に応じ適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |