医療用医薬品 : マイオビュー |
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マイオビュー注シリンジ（296MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 有効成分 | 1シリンジ（0.5mL）中 テトロホスミンテクネチウム（99mTc）（検定日時において）296MBq テトロホスミン70μg |
| 添加剤 | 1シリンジ（0.5mL）中 塩化第一スズ9μg，スルホサリチル酸二ナトリウム96μg，グルコン酸ナトリウム0.30mg，アスコルビン酸0.68mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
マイオビュー注シリンジ（592MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 有効成分 | 1シリンジ（1mL）中 テトロホスミンテクネチウム（99mTc）（検定日時において）592MBq テトロホスミン0.14mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1mL）中 塩化第一スズ18μg，スルホサリチル酸二ナトリウム0.192mg，グルコン酸ナトリウム0.60mg，アスコルビン酸1.36mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
マイオビュー注シリンジ（740MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 有効成分 | 1シリンジ（1.25mL）中 テトロホスミンテクネチウム（99mTc）（検定日時において）740MBq テトロホスミン0.175mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1.25mL）中 塩化第一スズ22.5μg，スルホサリチル酸二ナトリウム0.240mg，グルコン酸ナトリウム0.75mg，アスコルビン酸1.70mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
マイオビュー注シリンジ（296MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 7.5〜9.0 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
マイオビュー注シリンジ（592MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 7.5〜9.0 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
マイオビュー注シリンジ（740MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 7.5〜9.0 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : マイオビュー注シリンジ
規格単位 : 296MBq1筒
欧文商標名 : MYOVIEW Injection
基準名 : テトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20800AMZ10129000
販売開始年月 : 1997年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 28時間
3.組成・性状
3.1 組成
マイオビュー注シリンジ（296MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 有効成分 | 1シリンジ（0.5mL）中 テトロホスミンテクネチウム（99mTc）（検定日時において）296MBq テトロホスミン70μg |
| 添加剤 | 1シリンジ（0.5mL）中 塩化第一スズ9μg，スルホサリチル酸二ナトリウム96μg，グルコン酸ナトリウム0.30mg，アスコルビン酸0.68mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
添加剤 : 塩化第一スズ
添加剤 : スルホサリチル酸二ナトリウム
添加剤 : グルコン酸ナトリウム
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : pH調整剤2成分
3.2 製剤の性状
マイオビュー注シリンジ（296MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 7.5〜9.0 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心筋シンチグラフィによる心臓疾患の診断
○初回循環時法による心機能の診断
6.用法及び用量
＜心筋シンチグラフィ＞
通常，成人には本剤185〜740MBqを静脈内に投与し，投与後10分以降に，被検部に検出器を向け，撮像もしくはデータ収集及び処理を行い，心筋シンチグラムを得る。
なお，投与量は，年齢，体重，検査方法により，適宜増減する。
＜初回循環時法＞
通常，成人には本剤370〜740MBqを静脈内に急速に投与し，投与直後よりデータを収集し，心RIアンジオグラムを得る。必要に応じ，収集したデータより，左室駆出分画等を算出する。
なお，投与量は，年齢，体重，検査方法により，適宜増減する。
販売名和名 : マイオビュー注シリンジ
規格単位 : 592MBq1筒
欧文商標名 : MYOVIEW Injection
基準名 : テトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20800AMZ10129000
販売開始年月 : 1997年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 28時間
3.組成・性状
3.1 組成
マイオビュー注シリンジ（592MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 有効成分 | 1シリンジ（1mL）中 テトロホスミンテクネチウム（99mTc）（検定日時において）592MBq テトロホスミン0.14mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1mL）中 塩化第一スズ18μg，スルホサリチル酸二ナトリウム0.192mg，グルコン酸ナトリウム0.60mg，アスコルビン酸1.36mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
添加剤 : 塩化第一スズ
添加剤 : スルホサリチル酸二ナトリウム
添加剤 : グルコン酸ナトリウム
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : pH調整剤2成分
3.2 製剤の性状
マイオビュー注シリンジ（592MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 7.5〜9.0 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心筋シンチグラフィによる心臓疾患の診断
○初回循環時法による心機能の診断
6.用法及び用量
＜心筋シンチグラフィ＞
通常，成人には本剤185〜740MBqを静脈内に投与し，投与後10分以降に，被検部に検出器を向け，撮像もしくはデータ収集及び処理を行い，心筋シンチグラムを得る。
なお，投与量は，年齢，体重，検査方法により，適宜増減する。
＜初回循環時法＞
通常，成人には本剤370〜740MBqを静脈内に急速に投与し，投与直後よりデータを収集し，心RIアンジオグラムを得る。必要に応じ，収集したデータより，左室駆出分画等を算出する。
なお，投与量は，年齢，体重，検査方法により，適宜増減する。
販売名和名 : マイオビュー注シリンジ
規格単位 : 740MBq1筒
欧文商標名 : MYOVIEW Injection
基準名 : テトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20800AMZ10129000
販売開始年月 : 1998年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 28時間
3.組成・性状
3.1 組成
マイオビュー注シリンジ（740MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 有効成分 | 1シリンジ（1.25mL）中 テトロホスミンテクネチウム（99mTc）（検定日時において）740MBq テトロホスミン0.175mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1.25mL）中 塩化第一スズ22.5μg，スルホサリチル酸二ナトリウム0.240mg，グルコン酸ナトリウム0.75mg，アスコルビン酸1.70mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
添加剤 : 塩化第一スズ
添加剤 : スルホサリチル酸二ナトリウム
添加剤 : グルコン酸ナトリウム
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : pH調整剤2成分
3.2 製剤の性状
マイオビュー注シリンジ（740MBq）
| 販売名 | マイオビュー注シリンジ |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 7.5〜9.0 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心筋シンチグラフィによる心臓疾患の診断
○初回循環時法による心機能の診断
6.用法及び用量
＜心筋シンチグラフィ＞
通常，成人には本剤185〜740MBqを静脈内に投与し，投与後10分以降に，被検部に検出器を向け，撮像もしくはデータ収集及び処理を行い，心筋シンチグラムを得る。
なお，投与量は，年齢，体重，検査方法により，適宜増減する。
＜初回循環時法＞
通常，成人には本剤370〜740MBqを静脈内に急速に投与し，投与直後よりデータを収集し，心RIアンジオグラムを得る。必要に応じ，収集したデータより，左室駆出分画等を算出する。
なお，投与量は，年齢，体重，検査方法により，適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |