医療用医薬品 : トリラホン

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3. 組成・性状


3.1 組成

トリラホン錠2mg

販売名トリラホン錠2mg
有効成分1錠中、日局ペルフェナジン2mgを含有する。
添加剤コメデンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、赤色3号アルミニウムレーキ、硫酸カルシウム水和物、第三リン酸カルシウム、アラビアゴム末、ゼラチン、パラオキシ安息香酸ブチル、サラシミツロウ、カルナウバロウ、酸化チタン、黒酸化鉄、白糖

トリラホン錠4mg

販売名トリラホン錠4mg
有効成分1錠中、日局ペルフェナジン4mgを含有する。
添加剤コメデンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、硫酸カルシウム水和物、第三リン酸カルシウム、アラビアゴム末、ゼラチン、パラオキシ安息香酸ブチル、サラシミツロウ、カルナウバロウ、酸化チタン、黒酸化鉄、白糖

トリラホン錠8mg

販売名トリラホン錠8mg
有効成分1錠中、日局ペルフェナジン8mgを含有する。
添加剤トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、赤色3号アルミニウムレーキ、硫酸カルシウム水和物、第三リン酸カルシウム、アラビアゴム末、ゼラチン、パラオキシ安息香酸ブチル、サラシミツロウ、カルナウバロウ、酸化チタン、黒酸化鉄、白糖

トリラホン散1%

販売名トリラホン散1%
有効成分1g中、日局ペルフェナジン10mgを含有する。
添加剤トウモロコシデンプン、乳糖水和物

3.2 製剤の性状

トリラホン錠2mg

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
トリラホン錠2mg糖衣錠 KW352
灰色直径:約7.8mm
厚さ:約5.1mm
質量:約246mg

【色】
灰色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

トリラホン錠4mg

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
トリラホン錠4mg糖衣錠 KW353
灰色直径:約7.8mm
厚さ:約5.1mm
質量:約246mg

【色】
灰色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

トリラホン錠8mg

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
トリラホン錠8mg糖衣錠 KW355
灰色直径:約9.5mm
厚さ:約5.9mm
質量:約426mg

【色】
灰色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

トリラホン散1%

販売名剤形・色
トリラホン散1%散剤
白色

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用


規格単位毎の明細 (トリラホン錠2mg)

販売名和名 : トリラホン錠2mg

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : Trilafon Tablets

基準名 : ペルフェナジン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871172

承認番号 : 15900AMY00099

販売開始年月 : 不明

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トリラホン錠2mg

販売名トリラホン錠2mg
有効成分1錠中、日局ペルフェナジン2mgを含有する。
添加剤コメデンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、赤色3号アルミニウムレーキ、硫酸カルシウム水和物、第三リン酸カルシウム、アラビアゴム末、ゼラチン、パラオキシ安息香酸ブチル、サラシミツロウ、カルナウバロウ、酸化チタン、黒酸化鉄、白糖

添加剤 : コメデンプン

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 赤色3号アルミニウムレーキ

添加剤 : 硫酸カルシウム水和物

添加剤 : 第三リン酸カルシウム

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル

添加剤 : サラシミツロウ

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 黒酸化鉄

添加剤 : 白糖

3.2 製剤の性状

トリラホン錠2mg

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
トリラホン錠2mg糖衣錠 KW352
灰色直径:約7.8mm
厚さ:約5.1mm
質量:約246mg

【色】
灰色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : KW352

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症、術前・術後の悪心・嘔吐、メニエル症候群(眩暈、耳鳴)

6.用法及び用量

ペルフェナジンとして、通常成人1日6〜24mgを分割経口投与する。精神科領域において用いる場合には、通常成人1日6〜48mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (トリラホン錠4mg)

販売名和名 : トリラホン錠4mg

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : Trilafon Tablets

基準名 : ペルフェナジン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871172

承認番号 : 15900AMY00100

販売開始年月 : 不明

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トリラホン錠4mg

販売名トリラホン錠4mg
有効成分1錠中、日局ペルフェナジン4mgを含有する。
添加剤コメデンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、硫酸カルシウム水和物、第三リン酸カルシウム、アラビアゴム末、ゼラチン、パラオキシ安息香酸ブチル、サラシミツロウ、カルナウバロウ、酸化チタン、黒酸化鉄、白糖

添加剤 : コメデンプン

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 硫酸カルシウム水和物

添加剤 : 第三リン酸カルシウム

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル

添加剤 : サラシミツロウ

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 黒酸化鉄

添加剤 : 白糖

3.2 製剤の性状

トリラホン錠4mg

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
トリラホン錠4mg糖衣錠 KW353
灰色直径:約7.8mm
厚さ:約5.1mm
質量:約246mg

【色】
灰色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : KW353

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症、術前・術後の悪心・嘔吐、メニエル症候群(眩暈、耳鳴)

6.用法及び用量

ペルフェナジンとして、通常成人1日6〜24mgを分割経口投与する。精神科領域において用いる場合には、通常成人1日6〜48mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (トリラホン錠8mg)

販売名和名 : トリラホン錠8mg

規格単位 : 8mg1錠

欧文商標名 : Trilafon Tablets

基準名 : ペルフェナジン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871172

承認番号 : 15900AMY00101

販売開始年月 : 不明

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トリラホン錠8mg

販売名トリラホン錠8mg
有効成分1錠中、日局ペルフェナジン8mgを含有する。
添加剤トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、赤色3号アルミニウムレーキ、硫酸カルシウム水和物、第三リン酸カルシウム、アラビアゴム末、ゼラチン、パラオキシ安息香酸ブチル、サラシミツロウ、カルナウバロウ、酸化チタン、黒酸化鉄、白糖

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 赤色3号アルミニウムレーキ

添加剤 : 硫酸カルシウム水和物

添加剤 : 第三リン酸カルシウム

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル

添加剤 : サラシミツロウ

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 黒酸化鉄

添加剤 : 白糖

3.2 製剤の性状

トリラホン錠8mg

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
トリラホン錠8mg糖衣錠 KW355
灰色直径:約9.5mm
厚さ:約5.9mm
質量:約426mg

【色】
灰色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : KW355

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症、術前・術後の悪心・嘔吐、メニエル症候群(眩暈、耳鳴)

6.用法及び用量

ペルフェナジンとして、通常成人1日6〜24mgを分割経口投与する。精神科領域において用いる場合には、通常成人1日6〜48mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (トリラホン散1%)

販売名和名 : トリラホン散1%

規格単位 : 1%1g

欧文商標名 : Trilafon Powder

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871172

承認番号 : 15500AMZ00153

販売開始年月 : 不明

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

トリラホン散1%

販売名トリラホン散1%
有効成分1g中、日局ペルフェナジン10mgを含有する。
添加剤トウモロコシデンプン、乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 乳糖水和物

3.2 製剤の性状

トリラホン散1%

販売名剤形・色
トリラホン散1%散剤
白色

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症、術前・術後の悪心・嘔吐、メニエル症候群(眩暈、耳鳴)

6.用法及び用量

ペルフェナジンとして、通常成人1日6〜24mgを分割経口投与する。精神科領域において用いる場合には、通常成人1日6〜48mgを分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版