医療用医薬品 : ルリクール (商品詳細情報)

1g中の有効成分	日局　ベタメタゾン吉草酸エステル　1.2mg 日局　ゲンタマイシン硫酸塩　1mg（力価）
添加剤	流動パラフィン、白色ワセリン（抗酸化剤としてBHTを含む）

性状・剤形

白色〜微黄色、半透明の軟膏剤

【色】
白色〜微黄色、半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用

販売名和名 : ルリクールVG軟膏0.12％

規格単位 : 1g

欧文商標名 : LURICUL VG OINTMENT 0.12％

基準名 : ベタメタゾン吉草酸エステル・ゲンタマイシン硫酸塩軟膏

日本標準商品分類番号 : 872647

承認番号 : 21100AMZ00162

販売開始年月 : 1999年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

1g中の有効成分	日局　ベタメタゾン吉草酸エステル　1.2mg 日局　ゲンタマイシン硫酸塩　1mg（力価）
添加剤	流動パラフィン、白色ワセリン（抗酸化剤としてBHTを含む）

添加剤 : 流動パラフィン

添加剤 : 白色ワセリン（抗酸化剤としてBHTを含む）

3.2　製剤の性状

性状・剤形

白色〜微黄色、半透明の軟膏剤

【色】
白色〜微黄色、半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

＜適応菌種＞

ゲンタマイシン感性菌

＜適応症＞

○湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発している次の疾患

湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、脂漏性皮膚炎を含む）、乾癬、掌蹠膿疱症

○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染

6.用法及び用量

通常1日1〜数回適量を塗布する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

湿疹・皮膚炎群、乾癬、掌蹠膿疱症、外傷・熱傷及び手術創等に対しては、湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発しているものにのみ使用し、これらの症状が改善した場合には、速やかに使用を中止し、抗生物質を含有しない薬剤に切り替えること。

医療用医薬品 : ルリクール