医療用医薬品 : クレミン |
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| 販売名 | クレミン顆粒10％ |
| 有効成分 （1g中） | モサプラミン塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒプロメロース、エチルセルロース、タルク |
| 販売名 | クレミン錠10mg |
| 有効成分 （1錠中） | モサプラミン塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | クレミン錠25mg |
| 有効成分 （1錠中） | モサプラミン塩酸塩 |
| 25mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | クレミン錠50mg |
| 有効成分 （1錠中） | モサプラミン塩酸塩 |
| 50mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | クレミン顆粒10％ |
| 性状・剤形 | 白色・顆粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
| 販売名 | クレミン錠10mg | ||
| 性状・剤形 | 淡青色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CR10 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.2 | 厚さ（mm） 2.9 | 重量（mg） 87 |
【色】
淡青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | クレミン錠25mg | ||
| 性状・剤形 | 淡青色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CR25 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.2 | 厚さ（mm） 3.3 | 重量（mg） 140 |
【色】
淡青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | クレミン錠50mg | ||
| 性状・剤形 | 青色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CR50 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.7 | 厚さ（mm） 3.6 | 重量（mg） 165 |
【色】
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : クレミン顆粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Cremin GRANULES
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 20300AMZ00032
販売開始年月 : 1991年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クレミン顆粒10％
| 販売名 | クレミン顆粒10％ |
| 有効成分 （1g中） | モサプラミン塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒプロメロース、エチルセルロース、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
クレミン顆粒10％
| 販売名 | クレミン顆粒10％ |
| 性状・剤形 | 白色・顆粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
モサプラミン塩酸塩として、通常、成人1日30〜150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日300mgまで増量することができる。
販売名和名 : クレミン錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Cremin TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 20300AMZ00029
販売開始年月 : 1991年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クレミン錠10mg
| 販売名 | クレミン錠10mg |
| 有効成分 （1錠中） | モサプラミン塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 青色1号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
クレミン錠10mg
| 販売名 | クレミン錠10mg | ||
| 性状・剤形 | 淡青色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CR10 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.2 | 厚さ（mm） 2.9 | 重量（mg） 87 |
【色】
淡青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-CR10
識別コード : YCR10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
モサプラミン塩酸塩として、通常、成人1日30〜150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日300mgまで増量することができる。
販売名和名 : クレミン錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Cremin TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 20300AMZ00031
販売開始年月 : 1991年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クレミン錠25mg
| 販売名 | クレミン錠25mg |
| 有効成分 （1錠中） | モサプラミン塩酸塩 |
| 25mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 青色1号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
クレミン錠25mg
| 販売名 | クレミン錠25mg | ||
| 性状・剤形 | 淡青色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CR25 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.2 | 厚さ（mm） 3.3 | 重量（mg） 140 |
【色】
淡青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-CR25
識別コード : YCR25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
モサプラミン塩酸塩として、通常、成人1日30〜150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日300mgまで増量することができる。
販売名和名 : クレミン錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Cremin TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 20400AMZ01268
販売開始年月 : 1993年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クレミン錠50mg
| 販売名 | クレミン錠50mg |
| 有効成分 （1錠中） | モサプラミン塩酸塩 |
| 50mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 青色1号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
クレミン錠50mg
| 販売名 | クレミン錠50mg | ||
| 性状・剤形 | 青色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CR50 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.7 | 厚さ（mm） 3.6 | 重量（mg） 165 |
【色】
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-CR50
識別コード : YCR50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
モサプラミン塩酸塩として、通常、成人1日30〜150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日300mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |