医療用医薬品 : アンプラーグ |
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| 販売名 | アンプラーグ細粒10％ |
| 有効成分 （1g中） | 日局 サルポグレラート塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、クエン酸水和物、ヒプロメロース、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、トリアセチン、タルク、ステアリン酸カルシウム、サッカリンナトリウム水和物 |
| 販売名 | アンプラーグ錠50mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 サルポグレラート塩酸塩 |
| 50mg | |
| 添加剤 | セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、クエン酸水和物、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク |
| 販売名 | アンプラーグ錠100mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 サルポグレラート塩酸塩 |
| 100mg | |
| 添加剤 | セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、クエン酸水和物、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク |
| 販売名 | アンプラーグ細粒10％ |
| 性状・剤形 | 白色・細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | アンプラーグ錠50mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | アンプラーグ50 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.6 | 厚さ（mm） 3.0 | 重量（mg） 90 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | アンプラーグ錠100mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | アンプラーグ100 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.7 | 厚さ（mm） 4.1 | 重量（mg） 178 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : アンプラーグ細粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : ANPLAG Fine granules
基準名 : サルポグレラート塩酸塩細粒
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 21100AMZ00174
販売開始年月 : 1999年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アンプラーグ細粒10％
| 販売名 | アンプラーグ細粒10％ |
| 有効成分 （1g中） | 日局 サルポグレラート塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、クエン酸水和物、ヒプロメロース、エチルセルロース、セタノール、ラウリル硫酸ナトリウム、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、トリアセチン、タルク、ステアリン酸カルシウム、サッカリンナトリウム水和物 |
添加剤 : 白糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : セタノール
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
アンプラーグ細粒10％
| 販売名 | アンプラーグ細粒10％ |
| 性状・剤形 | 白色・細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善
6.用法及び用量
サルポグレラート塩酸塩として、通常成人1回100mgを1日3回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アンプラーグ錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : ANPLAG Tablets
基準名 : サルポグレラート塩酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 20500AMZ00340
販売開始年月 : 1993年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アンプラーグ錠50mg
| 販売名 | アンプラーグ錠50mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 サルポグレラート塩酸塩 |
| 50mg | |
| 添加剤 | セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、クエン酸水和物、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク |
添加剤 : セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
アンプラーグ錠50mg
| 販売名 | アンプラーグ錠50mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | アンプラーグ50 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.6 | 厚さ（mm） 3.0 | 重量（mg） 90 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : アンプラーグ50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善
6.用法及び用量
サルポグレラート塩酸塩として、通常成人1回100mgを1日3回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アンプラーグ錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : ANPLAG Tablets
基準名 : サルポグレラート塩酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 20500AMZ00341
販売開始年月 : 1993年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アンプラーグ錠100mg
| 販売名 | アンプラーグ錠100mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 サルポグレラート塩酸塩 |
| 100mg | |
| 添加剤 | セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、クエン酸水和物、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク |
添加剤 : セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
アンプラーグ錠100mg
| 販売名 | アンプラーグ錠100mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | アンプラーグ100 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.7 | 厚さ（mm） 4.1 | 重量（mg） 178 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : アンプラーグ100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善
6.用法及び用量
サルポグレラート塩酸塩として、通常成人1回100mgを1日3回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |