医療用医薬品 : プロテカジン

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3. 組成・性状


3.1 組成

プロテカジン錠5

販売名プロテカジン錠5
有効成分1錠中 ラフチジン5mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

プロテカジン錠10

販売名プロテカジン錠10
有効成分1錠中 ラフチジン10mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

プロテカジン錠5

販売名プロテカジン錠5
性状白色のフィルムコート錠で、においはないか又はわずかに特異なにおいがある。
外形表面裏面側面
   
大きさ・質量直径(mm)厚み(mm)質量(mg)
5.62.665.6
識別コードTC21

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

プロテカジン錠10

販売名プロテカジン錠10
性状白色のフィルムコート錠で、においはないか又はわずかに特異なにおいがある。
外形表面裏面側面
   
大きさ・質量直径(mm)厚み(mm)質量(mg)
6.12.780.6
識別コードTC22

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (プロテカジン錠5)

販売名和名 : プロテカジン錠5

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Protecadin tablets

基準名 : ラフチジン錠

日本標準商品分類番号 : 872325

承認番号 : 21200AMZ00032000

販売開始年月 : 2000年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

プロテカジン錠5

販売名プロテカジン錠5
有効成分1錠中 ラフチジン5mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

プロテカジン錠5

販売名プロテカジン錠5
性状白色のフィルムコート錠で、においはないか又はわずかに特異なにおいがある。
外形表面裏面側面
   
大きさ・質量直径(mm)厚み(mm)質量(mg)
5.62.665.6
識別コードTC21

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : TC21

識別コード : 5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎

○下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善

急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期

○麻酔前投薬

6.用法及び用量

<胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎>

通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを1日2回(朝食後、夕食後または就寝前)経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

<下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期>

通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを1日1回(夕食後または就寝前)経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

<麻酔前投薬>

通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを手術前日就寝前及び手術当日麻酔導入2時間前の2回経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

重症(ロサンゼルス分類Grade C又はD)の逆流性食道炎に対する有効性及び安全性は確立していない。

規格単位毎の明細 (プロテカジン錠10)

販売名和名 : プロテカジン錠10

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : Protecadin tablets

基準名 : ラフチジン錠

日本標準商品分類番号 : 872325

承認番号 : 21200AMZ00033000

販売開始年月 : 2000年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

プロテカジン錠10

販売名プロテカジン錠10
有効成分1錠中 ラフチジン10mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

プロテカジン錠10

販売名プロテカジン錠10
性状白色のフィルムコート錠で、においはないか又はわずかに特異なにおいがある。
外形表面裏面側面
   
大きさ・質量直径(mm)厚み(mm)質量(mg)
6.12.780.6
識別コードTC22

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : TC22

識別コード : 10

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎

○下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善

急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期

○麻酔前投薬

6.用法及び用量

<胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎>

通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを1日2回(朝食後、夕食後または就寝前)経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

<下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期>

通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを1日1回(夕食後または就寝前)経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

<麻酔前投薬>

通常、成人にはラフチジンとして1回10mgを手術前日就寝前及び手術当日麻酔導入2時間前の2回経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

重症(ロサンゼルス分類Grade C又はD)の逆流性食道炎に対する有効性及び安全性は確立していない。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版