医療用医薬品 : アレルゲンスクラッチエキス

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3. 組成・性状


3.1 組成

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ

販売名組成添加剤
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ本剤は原料を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得た特異的アレルゲンを含むもので、原料重量に対し、ダニ[ダニ種:コナヒョウヒダニDermatophagoides farinae]は100倍液(1:100)である。濃グリセリン 50%(w/w)
塩化ナトリウム 5%(w/w)

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉

販売名組成添加剤
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉本剤は原料を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得た特異的アレルゲンを含むもので、原料重量に対し、ヨモギ花粉は20倍液(1:20)である。濃グリセリン 50%(w/w)
塩化ナトリウム 5%(w/w)

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉

販売名組成添加剤
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉本剤は原料を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得た特異的アレルゲンを含むもので、原料重量に対し、チモシー花粉は20倍液(1:20)である。濃グリセリン 50%(w/w)
塩化ナトリウム 5%(w/w)

3.2 製剤の性状

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ

販売名性状pH
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ淡黄色〜淡褐色澄明又は振り混ぜるときわずかな浮遊物を認める液である。5.5〜7.5

【色】
淡黄色〜淡かっ色澄明
【剤形】
/液剤/注射

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉

販売名性状pH
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉黄色〜褐色澄明又は振り混ぜるときわずかな浮遊物を認める液である。4.5〜6.5

【色】
黄色〜かっ色澄明
【剤形】
/液剤/注射

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉

販売名性状pH
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉黄色〜褐色澄明又は振り混ぜるときわずかな浮遊物を認める液である。4.5〜6.5

【色】
黄色〜かっ色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ)

販売名和名 : アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ

規格単位 : 1mL1瓶

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87729

承認番号 : 15900AMZ00221000

販売開始年月 : 1984年8月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃保存(凍結不可)

有効期間 : 3年

規格単位毎の明細その他

ダニ・ヨモギ花粉・チモシー花粉

3.組成・性状

3.1 組成

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ

販売名組成添加剤
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ本剤は原料を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得た特異的アレルゲンを含むもので、原料重量に対し、ダニ[ダニ種:コナヒョウヒダニDermatophagoides farinae]は100倍液(1:100)である。濃グリセリン 50%(w/w)
塩化ナトリウム 5%(w/w)

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : 塩化ナトリウム

3.2 製剤の性状

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ

販売名性状pH
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ダニ淡黄色〜淡褐色澄明又は振り混ぜるときわずかな浮遊物を認める液である。5.5〜7.5

【色】
淡黄色〜淡かっ色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

診断

アレルギー性疾患のアレルゲンの確認

6.用法及び用量

診断

通常、乱刺または切皮法により皮膚面に出血しない程度に傷をつけ本品1滴を滴下し、15〜30分後に膨疹径が対照の2倍以上または5mm以上を陽性とする。
なお、対照液はアレルゲンスクラッチエキス対照液「トリイ」を用いる。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 正確な皮膚反応テストを行うため、皮膚反応テスト検査前日から抗ヒスタミン薬やメディエーター遊離抑制薬等の投与を中止すること。
また、皮膚反応テストを実施する約1週間前から投与を中止することが望ましい薬剤があるので注意すること。

7.2 反応が陰性を示したときでも、問診等から原因アレルゲンとして特に疑われる場合には、日を改めて再検査することが望ましい。

規格単位毎の明細 (アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉)

販売名和名 : アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉

規格単位 : 1mL1瓶

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87729

承認番号 : 15900AMZ00222000

販売開始年月 : 1984年8月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃保存(凍結不可)

有効期間 : 3年

規格単位毎の明細その他

ダニ・ヨモギ花粉・チモシー花粉

3.組成・性状

3.1 組成

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉

販売名組成添加剤
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉本剤は原料を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得た特異的アレルゲンを含むもので、原料重量に対し、ヨモギ花粉は20倍液(1:20)である。濃グリセリン 50%(w/w)
塩化ナトリウム 5%(w/w)

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : 塩化ナトリウム

3.2 製剤の性状

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉

販売名性状pH
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」ヨモギ花粉黄色〜褐色澄明又は振り混ぜるときわずかな浮遊物を認める液である。4.5〜6.5

【色】
黄色〜かっ色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

診断

アレルギー性疾患のアレルゲンの確認

6.用法及び用量

診断

通常、乱刺または切皮法により皮膚面に出血しない程度に傷をつけ本品1滴を滴下し、15〜30分後に膨疹径が対照の2倍以上または5mm以上を陽性とする。
なお、対照液はアレルゲンスクラッチエキス対照液「トリイ」を用いる。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 正確な皮膚反応テストを行うため、皮膚反応テスト検査前日から抗ヒスタミン薬やメディエーター遊離抑制薬等の投与を中止すること。
また、皮膚反応テストを実施する約1週間前から投与を中止することが望ましい薬剤があるので注意すること。

7.2 反応が陰性を示したときでも、問診等から原因アレルゲンとして特に疑われる場合には、日を改めて再検査することが望ましい。

規格単位毎の明細 (アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉)

販売名和名 : アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉

規格単位 : 1mL1瓶

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87729

承認番号 : 15900AMZ00223000

販売開始年月 : 1984年8月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃保存(凍結不可)

有効期間 : 3年

規格単位毎の明細その他

ダニ・ヨモギ花粉・チモシー花粉

3.組成・性状

3.1 組成

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉

販売名組成添加剤
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉本剤は原料を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得た特異的アレルゲンを含むもので、原料重量に対し、チモシー花粉は20倍液(1:20)である。濃グリセリン 50%(w/w)
塩化ナトリウム 5%(w/w)

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : 塩化ナトリウム

3.2 製剤の性状

アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉

販売名性状pH
アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」チモシー花粉黄色〜褐色澄明又は振り混ぜるときわずかな浮遊物を認める液である。4.5〜6.5

【色】
黄色〜かっ色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

診断

アレルギー性疾患のアレルゲンの確認

6.用法及び用量

診断

通常、乱刺または切皮法により皮膚面に出血しない程度に傷をつけ本品1滴を滴下し、15〜30分後に膨疹径が対照の2倍以上または5mm以上を陽性とする。
なお、対照液はアレルゲンスクラッチエキス対照液「トリイ」を用いる。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 正確な皮膚反応テストを行うため、皮膚反応テスト検査前日から抗ヒスタミン薬やメディエーター遊離抑制薬等の投与を中止すること。
また、皮膚反応テストを実施する約1週間前から投与を中止することが望ましい薬剤があるので注意すること。

7.2 反応が陰性を示したときでも、問診等から原因アレルゲンとして特に疑われる場合には、日を改めて再検査することが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版