医療用医薬品 : リピトール

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3. 組成・性状


3.1 組成

リピトール錠5mg

販売名有効成分(1錠中)添加剤
リピトール錠5mg日局 アトルバスタチンカルシウム水和物 5.42mg
(アトルバスタチンとして5mg)
乳糖水和物、結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄

リピトール錠10mg

販売名有効成分(1錠中)添加剤
リピトール錠10mg日局 アトルバスタチンカルシウム水和物 10.84mg
(アトルバスタチンとして10mg)
乳糖水和物、結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク

3.2 製剤の性状

リピトール錠5mg

販売名外形・大きさ・重量識別コード色調等
リピトール錠5mg側面VT 715ごくうすい紅色
フィルムコーティング錠
   
直径厚さ重量
5.6mm2.7mm72mg

【色】
ごくうすい紅色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

リピトール錠10mg

販売名外形・大きさ・重量識別コード色調等
リピトール錠10mg側面VT 716白色
フィルムコーティング錠
   
直径厚さ重量
6.1mm2.7mm88mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (リピトール錠5mg)

販売名和名 : リピトール錠5mg

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Lipitor Tablets

基準名 : アトルバスタチンカルシウム錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872189

承認番号 : 21200AMZ00158

販売開始年月 : 2000年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リピトール錠5mg

販売名有効成分(1錠中)添加剤
リピトール錠5mg日局 アトルバスタチンカルシウム水和物 5.42mg
(アトルバスタチンとして5mg)
乳糖水和物、結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : タルク

添加剤 : 三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

リピトール錠5mg

販売名外形・大きさ・重量識別コード色調等
リピトール錠5mg側面VT 715ごくうすい紅色
フィルムコーティング錠
   
直径厚さ重量
5.6mm2.7mm72mg

【色】
ごくうすい紅色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : VT715

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高コレステロール血症

○家族性高コレステロール血症

6.用法及び用量

<高コレステロール血症>

通常、成人にはアトルバスタチンとして10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。

<家族性高コレステロール血症>

通常、成人にはアトルバスタチンとして10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、重症の場合は1日40mgまで増量できる。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。

5.2 家族性高コレステロール血症ホモ接合体については、LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として、あるいはそれらの治療法が実施不能な場合に本剤の適用を考慮すること。

規格単位毎の明細 (リピトール錠10mg)

販売名和名 : リピトール錠10mg

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : Lipitor Tablets

基準名 : アトルバスタチンカルシウム錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872189

承認番号 : 21200AMZ00159

販売開始年月 : 2000年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リピトール錠10mg

販売名有効成分(1錠中)添加剤
リピトール錠10mg日局 アトルバスタチンカルシウム水和物 10.84mg
(アトルバスタチンとして10mg)
乳糖水和物、結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ポリソルベート80、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : タルク

3.2 製剤の性状

リピトール錠10mg

販売名外形・大きさ・重量識別コード色調等
リピトール錠10mg側面VT 716白色
フィルムコーティング錠
   
直径厚さ重量
6.1mm2.7mm88mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : VT716

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高コレステロール血症

○家族性高コレステロール血症

6.用法及び用量

<高コレステロール血症>

通常、成人にはアトルバスタチンとして10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。

<家族性高コレステロール血症>

通常、成人にはアトルバスタチンとして10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、重症の場合は1日40mgまで増量できる。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。

5.2 家族性高コレステロール血症ホモ接合体については、LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として、あるいはそれらの治療法が実施不能な場合に本剤の適用を考慮すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版