医療用医薬品 : カルバン |
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| 販売名 | カルバン錠25 |
| 有効成分（1錠中） | ベバントロール塩酸塩25.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | カルバン錠50 |
| 有効成分（1錠中） | ベバントロール塩酸塩50.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | カルバン錠100 |
| 有効成分（1錠中） | ベバントロール塩酸塩100.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | カルバン錠25 | |
| 性状 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.1mm | |
| 厚さ | 2.9mm | |
| 重量 | 80mg | |
| 識別コード | NCCG | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | カルバン錠50 | |
| 性状 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.6mm | |
| 厚さ | 2.9mm | |
| 重量 | 91.5mg | |
| 識別コード | NCCF | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | カルバン錠100 | |
| 性状 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.5mm | |
| 厚さ | 3.2mm | |
| 重量 | 169mg | |
| 識別コード | NCCE | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : カルバン錠25
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Calvan Tablets 25
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20700AMZ00433000
販売開始年月 : 1995年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルバン錠25
| 販売名 | カルバン錠25 |
| 有効成分（1錠中） | ベバントロール塩酸塩25.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
カルバン錠25
| 販売名 | カルバン錠25 | |
| 性状 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.1mm | |
| 厚さ | 2.9mm | |
| 重量 | 80mg | |
| 識別コード | NCCG | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : NCCG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはベバントロール塩酸塩として1日100mgを1日2回に分割経口投与し、効果が不十分な場合は1日200mgまで増量できる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.7、9.1.4参照］
販売名和名 : カルバン錠50
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Calvan Tablets 50
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20700AMZ00434000
販売開始年月 : 1995年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルバン錠50
| 販売名 | カルバン錠50 |
| 有効成分（1錠中） | ベバントロール塩酸塩50.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
カルバン錠50
| 販売名 | カルバン錠50 | |
| 性状 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.6mm | |
| 厚さ | 2.9mm | |
| 重量 | 91.5mg | |
| 識別コード | NCCF | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : NCCF
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはベバントロール塩酸塩として1日100mgを1日2回に分割経口投与し、効果が不十分な場合は1日200mgまで増量できる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.7、9.1.4参照］
販売名和名 : カルバン錠100
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Calvan Tablets 100
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20700AMZ00435000
販売開始年月 : 1995年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルバン錠100
| 販売名 | カルバン錠100 |
| 有効成分（1錠中） | ベバントロール塩酸塩100.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
カルバン錠100
| 販売名 | カルバン錠100 | |
| 性状 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.5mm | |
| 厚さ | 3.2mm | |
| 重量 | 169mg | |
| 識別コード | NCCE | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NCCE
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはベバントロール塩酸塩として1日100mgを1日2回に分割経口投与し、効果が不十分な場合は1日200mgまで増量できる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.7、9.1.4参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/05/22 版 |