医療用医薬品 : ダイアート |
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| 販売名 | ダイアート錠60mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」アゾセミド60mg |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ケイ酸Mg、乳糖水和物、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、タルク、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | ダイアート錠30mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」アゾセミド30mg |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ケイ酸Mg、乳糖水和物、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、マクロゴール |
| 販売名 | ダイアート錠60mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有するだ円の淡黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 11.8mm | |
| 短径 | 5.3mm | |
| 厚さ | 3.5mm | |
| 重量 | 190mg | |
| 識別コード | Sc223 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ダイアート錠30mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有するだ円の白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 10.2mm | |
| 短径 | 4.6mm | |
| 厚さ | 3.0mm | |
| 重量 | 130mg | |
| 識別コード | Sc224 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ダイアート錠60mg
規格単位 : 60mg1錠
欧文商標名 : DIART Tablets
基準名 : アゾセミド錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 21300AMZ00664000
販売開始年月 : 1987年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ダイアート錠60mg
| 販売名 | ダイアート錠60mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」アゾセミド60mg |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ケイ酸Mg、乳糖水和物、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、タルク、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ケイ酸Mg
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : タルク
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ダイアート錠60mg
| 販売名 | ダイアート錠60mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有するだ円の淡黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 11.8mm | |
| 短径 | 5.3mm | |
| 厚さ | 3.5mm | |
| 重量 | 190mg | |
| 識別コード | Sc223 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Sc223
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫
6.用法及び用量
＜ダイアート錠60mg＞
通常成人1日1回1錠（アゾセミドとして60mg）を経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
販売名和名 : ダイアート錠30mg
規格単位 : 30mg1錠
欧文商標名 : DIART Tablets
基準名 : アゾセミド錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 20400AMZ01265000
販売開始年月 : 1993年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ダイアート錠30mg
| 販売名 | ダイアート錠30mg |
| 有効成分 | 1錠中「日局」アゾセミド30mg |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ケイ酸Mg、乳糖水和物、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、マクロゴール |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ケイ酸Mg
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : マクロゴール
3.2 製剤の性状
ダイアート錠30mg
| 販売名 | ダイアート錠30mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有するだ円の白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 長径 | 10.2mm | |
| 短径 | 4.6mm | |
| 厚さ | 3.0mm | |
| 重量 | 130mg | |
| 識別コード | Sc224 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Sc224
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫
6.用法及び用量
＜ダイアート錠30mg＞
通常成人1日1回2錠（アゾセミドとして60mg）を経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |