医療用医薬品 : プロナーゼ (商品詳細情報)

有効成分	0.5g中プロナーゼ20,000単位
添加剤	乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース

性状	白色〜帯褐白色の散剤で、わずかに特異なにおいと味を有する。
識別コード	KC-655（ヒートシールに表示）

【色】
白色〜帯かっ白色
【剤形】
／散剤／内用

販売名和名 : プロナーゼMS

規格単位 : 20,000単位

欧文商標名 : PRONASE MS

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 87799

承認番号 : 20700AMZ00430000

販売開始年月 : 1995年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年間

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	0.5g中プロナーゼ20,000単位
添加剤	乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 乳糖

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

3.2　製剤の性状

性状	白色〜帯褐白色の散剤で、わずかに特異なにおいと味を有する。
識別コード	KC-655（ヒートシールに表示）

【色】
白色〜帯かっ白色
【剤形】
／散剤／内用

識別コード : KC-655

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

胃内視鏡検査における胃内粘液の溶解除去

6.用法及び用量

検査15〜30分前に、プロナーゼとして20,000単位を炭酸水素ナトリウム1gとともに約50〜80mLの水に溶かし、経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤は酸性条件下では不安定であるため、炭酸水素ナトリウム1gを同時に投与すること。

医療用医薬品 : プロナーゼ