医療用医薬品 : ニコリン

 List   Top

3. 組成・性状

3.1　組成

ニコリンH注射液0.5g

販売名ニコリンH注射液0.5g
有効成分1アンプル（2mL）中：
シチコリン　500mg
添加剤1アンプル（2mL）中：
pH調節剤

ニコリンH注射液1g

販売名ニコリンH注射液1g
有効成分1アンプル（4mL）中：
シチコリン　1000mg
添加剤1アンプル（4mL）中：
pH調節剤

3.2　製剤の性状

ニコリンH注射液0.5g

販売名ニコリンH注射液0.5g
色・剤形無色〜微黄色澄明の液
pH6.5〜8.0
浸透圧比約4※（生理食塩液に対する比）
※本剤4mLを正確に量り、水を加えて正確に5mLとした液

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

ニコリンH注射液1g

販売名ニコリンH注射液1g
色・剤形無色〜微黄色澄明の液
pH6.5〜8.0
浸透圧比約4※（生理食塩液に対する比）
※本剤4mLを正確に量り、水を加えて正確に5mLとした液

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (ニコリンH注射液0.5g)

販売名和名 : ニコリンH注射液0.5g

規格単位 : 25％2mL1管

欧文商標名 : NICHOLIN-H INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87119

日本標準商品分類番号 : 872399

承認番号 : 21300AMZ00617

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1　組成

ニコリンH注射液0.5g

販売名ニコリンH注射液0.5g
有効成分1アンプル（2mL）中：
シチコリン　500mg
添加剤1アンプル（2mL）中：
pH調節剤

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

ニコリンH注射液0.5g

販売名ニコリンH注射液0.5g
色・剤形無色〜微黄色澄明の液
pH6.5〜8.0
浸透圧比約4※（生理食塩液に対する比）
※本剤4mLを正確に量り、水を加えて正確に5mLとした液

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害

○脳卒中片麻痺患者の上肢機能回復促進

ただし、発作後1年以内で、リハビリテーション及び通常の内服薬物療法（脳代謝賦活剤、脳循環改善剤などの投与）を行っている症例のうち、下肢の麻痺が比較的軽度なもの。

○下記疾患に対する蛋白分解酵素阻害剤との併用療法

1）急性膵炎

2）慢性再発性膵炎の急性増悪期

3）術後の急性膵炎

○脳梗塞急性期意識障害

6.用法及び用量

＜頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害＞

シチコリンとして、通常成人1回100〜500mgを1日1〜2回点滴静脈内注射、静脈内注射又は筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜脳卒中後の片麻痺＞

通常、シチコリンとして1日1回1,000mgを4週間連日静注する。又は、シチコリンとして1日1回250mgを4週間連日静注し、改善傾向が認められる場合には更に4週間継続投与する。

＜膵炎＞

通常、蛋白分解酵素阻害剤と併用して、1日1回シチコリンとして1,000mgを2週間連日静脈内投与する。

＜脳梗塞急性期意識障害＞

通常、1日1回シチコリンとして1,000mgを2週間連日静脈内投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

＜急性重症かつ進行性の頭部外傷並びに脳手術に伴う意識障害＞

7.1　止血剤、脳圧下降剤や低体温等の処置とともに用いること。

＜脳梗塞急性期意識障害＞

7.2　卒中発作後2週間以内に投与を開始することが望ましい。

規格単位毎の明細 (ニコリンH注射液1g)

販売名和名 : ニコリンH注射液1g

規格単位 : 25％4mL1管

欧文商標名 : NICHOLIN-H INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87119

日本標準商品分類番号 : 872399

承認番号 : 21300AMZ00618

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1　組成

ニコリンH注射液1g

販売名ニコリンH注射液1g
有効成分1アンプル（4mL）中：
シチコリン　1000mg
添加剤1アンプル（4mL）中：
pH調節剤

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

ニコリンH注射液1g

販売名ニコリンH注射液1g
色・剤形無色〜微黄色澄明の液
pH6.5〜8.0
浸透圧比約4※（生理食塩液に対する比）
※本剤4mLを正確に量り、水を加えて正確に5mLとした液

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害

○脳卒中片麻痺患者の上肢機能回復促進

ただし、発作後1年以内で、リハビリテーション及び通常の内服薬物療法（脳代謝賦活剤、脳循環改善剤などの投与）を行っている症例のうち、下肢の麻痺が比較的軽度なもの。

○下記疾患に対する蛋白分解酵素阻害剤との併用療法

1）急性膵炎

2）慢性再発性膵炎の急性増悪期

3）術後の急性膵炎

○脳梗塞急性期意識障害

6.用法及び用量

＜頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害＞

シチコリンとして、通常成人1回100〜500mgを1日1〜2回点滴静脈内注射、静脈内注射又は筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜脳卒中後の片麻痺＞

通常、シチコリンとして1日1回1,000mgを4週間連日静注する。又は、シチコリンとして1日1回250mgを4週間連日静注し、改善傾向が認められる場合には更に4週間継続投与する。

＜膵炎＞

通常、蛋白分解酵素阻害剤と併用して、1日1回シチコリンとして1,000mgを2週間連日静脈内投与する。

＜脳梗塞急性期意識障害＞

通常、1日1回シチコリンとして1,000mgを2週間連日静脈内投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

＜急性重症かつ進行性の頭部外傷並びに脳手術に伴う意識障害＞

7.1　止血剤、脳圧下降剤や低体温等の処置とともに用いること。

＜脳梗塞急性期意識障害＞

7.2　卒中発作後2週間以内に投与を開始することが望ましい。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版