医療用医薬品 : アーテン |
List Top |
| 販売名 | アーテン錠（2mg） |
| 有効成分 | 1錠中 日局 トリヘキシフェニジル塩酸塩 2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アーテン散1％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 トリヘキシフェニジル塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、カルメロースナトリウム、乳糖水和物 |
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| アーテン錠（2mg） | LL 434 | 白色 素錠 割線入り | |||
| 直径 | 厚さ | ||||
| 8.0mm | 2.5mm | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色調等 |
| アーテン散1％ | 白色の細粒状の粉末 |
【色】
白色
【剤形】
細粒状粉末／散剤／内用
販売名和名 : アーテン錠（2mg）
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : ARTANE TABLETS（2mg）
基準名 : トリヘキシフェニジル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 16000AMZ04338
販売開始年月 : 1953年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アーテン錠（2mg）
| 販売名 | アーテン錠（2mg） |
| 有効成分 | 1錠中 日局 トリヘキシフェニジル塩酸塩 2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アーテン錠（2mg）
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| アーテン錠（2mg） | LL 434 | 白色 素錠 割線入り | |||
| 直径 | 厚さ | ||||
| 8.0mm | 2.5mm | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : LL434
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
6.用法及び用量
＜特発性パーキンソニズム及びその他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）＞
通常成人にはトリヘキシフェニジル塩酸塩として、第1日目1mg、第2日目2mg、以後1日につき2mgずつ増量し、1日量6〜10mgを維持量として3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア＞
通常成人にはトリヘキシフェニジル塩酸塩として、1日量2〜10mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン病薬はフェノチアジン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
販売名和名 : アーテン散1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : ARTANE POWDER 1％
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 21300AMZ00490
販売開始年月 : 1961年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アーテン散1％
| 販売名 | アーテン散1％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 トリヘキシフェニジル塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、カルメロースナトリウム、乳糖水和物 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
アーテン散1％
| 販売名 | 色調等 |
| アーテン散1％ | 白色の細粒状の粉末 |
【色】
白色
【剤形】
細粒状粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
6.用法及び用量
＜特発性パーキンソニズム及びその他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）＞
通常成人にはトリヘキシフェニジル塩酸塩として、第1日目1mg、第2日目2mg、以後1日につき2mgずつ増量し、1日量6〜10mgを維持量として3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア＞
通常成人にはトリヘキシフェニジル塩酸塩として、1日量2〜10mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン病薬はフェノチアジン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |