医療用医薬品 : ミノマイシン |
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販売名 | ミノマイシンカプセル50mg |
有効成分 | 1カプセル中 日局 ミノサイクリン塩酸塩 50mg(力価) |
添加剤 | トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム (カプセル本体)酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
販売名 | ミノマイシンカプセル100mg |
有効成分 | 1カプセル中 日局 ミノサイクリン塩酸塩 100mg(力価) |
添加剤 | トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム (カプセル本体)酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
販売名 | 外形(mm) | 識別コード | 色調等 |
ミノマイシンカプセル50mg | 4号硬カプセル | LL 320 | 薄いベージュ色 |
【色】
薄いベージュ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
販売名 | 外形(mm) | 識別コード | 色調等 |
ミノマイシンカプセル100mg | 2号硬カプセル | LL 324 | 薄いベージュ色 |
【色】
薄いベージュ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
販売名和名 : ミノマイシンカプセル50mg
規格単位 : 50mg1カプセル
欧文商標名 : MINOMYCIN CAPSULES 50mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876152
承認番号 : 15400EMZ00918
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミノマイシンカプセル50mg
販売名 | ミノマイシンカプセル50mg |
有効成分 | 1カプセル中 日局 ミノサイクリン塩酸塩 50mg(力価) |
添加剤 | トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム (カプセル本体)酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
ミノマイシンカプセル50mg
販売名 | 外形(mm) | 識別コード | 色調等 |
ミノマイシンカプセル50mg | 4号硬カプセル | LL 320 | 薄いベージュ色 |
【色】
薄いベージュ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
識別コード : LL320
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌、梅毒トレポネーマ、リケッチア属(オリエンチア・ツツガムシ)、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)
<適応症>
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、腹膜炎、感染性腸炎、外陰炎、細菌性腟炎、子宮内感染、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、上顎洞炎、顎炎、炭疽、つつが虫病、オウム病
6.用法及び用量
通常成人は初回投与量をミノサイクリンとして、100〜200mg(力価)とし、以後12時間ごとあるいは24時間ごとにミノサイクリンとして100mg(力価)を経口投与する。
なお、患者の年齢、体重、症状などに応じて適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
<咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎>
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
<炭疽>
炭疽の発症及び進展抑制には、類薬であるドキシサイクリンについて米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。
販売名和名 : ミノマイシンカプセル100mg
規格単位 : 100mg1カプセル
欧文商標名 : MINOMYCIN CAPSULES 100mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876152
承認番号 : 21300AMY00389
販売開始年月 : 1971年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミノマイシンカプセル100mg
販売名 | ミノマイシンカプセル100mg |
有効成分 | 1カプセル中 日局 ミノサイクリン塩酸塩 100mg(力価) |
添加剤 | トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム (カプセル本体)酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
ミノマイシンカプセル100mg
販売名 | 外形(mm) | 識別コード | 色調等 |
ミノマイシンカプセル100mg | 2号硬カプセル | LL 324 | 薄いベージュ色 |
【色】
薄いベージュ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
識別コード : LL324
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌、梅毒トレポネーマ、リケッチア属(オリエンチア・ツツガムシ)、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)
<適応症>
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、腹膜炎、感染性腸炎、外陰炎、細菌性腟炎、子宮内感染、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、上顎洞炎、顎炎、炭疽、つつが虫病、オウム病
6.用法及び用量
通常成人は初回投与量をミノサイクリンとして、100〜200mg(力価)とし、以後12時間ごとあるいは24時間ごとにミノサイクリンとして100mg(力価)を経口投与する。
なお、患者の年齢、体重、症状などに応じて適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
<咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎>
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
<炭疽>
炭疽の発症及び進展抑制には、類薬であるドキシサイクリンについて米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |