医療用医薬品 : ミノマイシン

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

ミノマイシンカプセル50mg

販売名ミノマイシンカプセル50mg
有効成分1カプセル中
日局 ミノサイクリン塩酸塩
50mg(力価)
添加剤トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
(カプセル本体)酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム

ミノマイシンカプセル100mg

販売名ミノマイシンカプセル100mg
有効成分1カプセル中
日局 ミノサイクリン塩酸塩
100mg(力価)
添加剤トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
(カプセル本体)酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ミノマイシンカプセル50mg

販売名外形(mm)識別コード色調等
ミノマイシンカプセル50mg
4号硬カプセル
LL 320薄いベージュ色

【色】
薄いベージュ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用

ミノマイシンカプセル100mg

販売名外形(mm)識別コード色調等
ミノマイシンカプセル100mg
2号硬カプセル
LL 324薄いベージュ色

【色】
薄いベージュ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用


規格単位毎の明細 (ミノマイシンカプセル50mg)

販売名和名 : ミノマイシンカプセル50mg

規格単位 : 50mg1カプセル

欧文商標名 : MINOMYCIN CAPSULES 50mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876152

承認番号 : 15400EMZ00918

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ミノマイシンカプセル50mg

販売名ミノマイシンカプセル50mg
有効成分1カプセル中
日局 ミノサイクリン塩酸塩
50mg(力価)
添加剤トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
(カプセル本体)酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ミノマイシンカプセル50mg

販売名外形(mm)識別コード色調等
ミノマイシンカプセル50mg
4号硬カプセル
LL 320薄いベージュ色

【色】
薄いベージュ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用

識別コード : LL320

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌、梅毒トレポネーマ、リケッチア属(オリエンチア・ツツガムシ)、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、腹膜炎、感染性腸炎、外陰炎、細菌性腟炎、子宮内感染、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、上顎洞炎、顎炎、炭疽、つつが虫病、オウム病

6.用法及び用量

通常成人は初回投与量をミノサイクリンとして、100〜200mg(力価)とし、以後12時間ごとあるいは24時間ごとにミノサイクリンとして100mg(力価)を経口投与する。
なお、患者の年齢、体重、症状などに応じて適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

<炭疽>

炭疽の発症及び進展抑制には、類薬であるドキシサイクリンについて米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。

規格単位毎の明細 (ミノマイシンカプセル100mg)

販売名和名 : ミノマイシンカプセル100mg

規格単位 : 100mg1カプセル

欧文商標名 : MINOMYCIN CAPSULES 100mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876152

承認番号 : 21300AMY00389

販売開始年月 : 1971年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ミノマイシンカプセル100mg

販売名ミノマイシンカプセル100mg
有効成分1カプセル中
日局 ミノサイクリン塩酸塩
100mg(力価)
添加剤トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
(カプセル本体)酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ミノマイシンカプセル100mg

販売名外形(mm)識別コード色調等
ミノマイシンカプセル100mg
2号硬カプセル
LL 324薄いベージュ色

【色】
薄いベージュ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用

識別コード : LL324

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌、梅毒トレポネーマ、リケッチア属(オリエンチア・ツツガムシ)、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、淋菌感染症、梅毒、腹膜炎、感染性腸炎、外陰炎、細菌性腟炎、子宮内感染、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、上顎洞炎、顎炎、炭疽、つつが虫病、オウム病

6.用法及び用量

通常成人は初回投与量をミノサイクリンとして、100〜200mg(力価)とし、以後12時間ごとあるいは24時間ごとにミノサイクリンとして100mg(力価)を経口投与する。
なお、患者の年齢、体重、症状などに応じて適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

<炭疽>

炭疽の発症及び進展抑制には、類薬であるドキシサイクリンについて米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版