医療用医薬品 : アレビアチン |
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| 販売名 | アレビアチン錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中日局フェニトイン25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | アレビアチン錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中日局フェニトイン100mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アレビアチン錠25mg | ||
| 色・剤形 | 白色の素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.5 | 約3.0 | 約100 | |
| 識別コード | P171 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | アレビアチン錠100mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約9 | 約3.4 | 約200 | |
| 識別コード | P172 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アレビアチン錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : ALEVIATIN Tablets
基準名 : フェニトイン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871132
承認番号 : 20800AMZ10089
販売開始年月 : 1997年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アレビアチン錠25mg
| 販売名 | アレビアチン錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中日局フェニトイン25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
アレビアチン錠25mg
| 販売名 | アレビアチン錠25mg | ||
| 色・剤形 | 白色の素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.5 | 約3.0 | 約100 | |
| 識別コード | P171 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : P171
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○てんかんのけいれん発作
強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
焦点発作（ジャクソン型発作を含む）
○自律神経発作
○精神運動発作
6.用法及び用量
フェニトインとして、通常成人1日200〜300mg、小児には下記用量を毎食後3回に分割経口投与する。
症状、耐薬性に応じて適宜増減する。
学童
100〜300mg
幼児
50〜200mg
乳児
20〜100mg
7.用法及び用量に関連する注意
眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等の症状は過量投与の徴候であることが多いので、このような症状があらわれた場合には、至適有効量まで徐々に減量すること。用量調整をより適切に行うためには、本剤の血中濃度測定を行うことが望ましい。［10.2、13.1、16.8.1、16.8.2参照］
販売名和名 : アレビアチン錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : ALEVIATIN Tablets
基準名 : フェニトイン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871132
承認番号 : 21300AMZ00734
販売開始年月 : 1940年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アレビアチン錠100mg
| 販売名 | アレビアチン錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中日局フェニトイン100mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アレビアチン錠100mg
| 販売名 | アレビアチン錠100mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約9 | 約3.4 | 約200 | |
| 識別コード | P172 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : P172
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○てんかんのけいれん発作
強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
焦点発作（ジャクソン型発作を含む）
○自律神経発作
○精神運動発作
6.用法及び用量
フェニトインとして、通常成人1日200〜300mg、小児には下記用量を毎食後3回に分割経口投与する。
症状、耐薬性に応じて適宜増減する。
学童
100〜300mg
幼児
50〜200mg
乳児
20〜100mg
7.用法及び用量に関連する注意
眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等の症状は過量投与の徴候であることが多いので、このような症状があらわれた場合には、至適有効量まで徐々に減量すること。用量調整をより適切に行うためには、本剤の血中濃度測定を行うことが望ましい。［10.2、13.1、16.8.1、16.8.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |