医療用医薬品 : オスポロット |
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| 販売名 | オスポロット錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中、日局スルチアム50mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ゼラチン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン |
| 販売名 | オスポロット錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中、日局スルチアム200mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ゼラチン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| オスポロット錠50mg | 光沢のあるフィルムコーティング錠 | 白色 | KW002 | |
| 直径：約6.1mm 厚さ：約2.95mm 質量：約97mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| オスポロット錠200mg | 光沢のあるフィルムコーティング錠 | 白色 | KW003 | |
| 直径：約10.1mm 厚さ：約4.95mm 質量：約385mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : オスポロット錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Ospolot Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871137
承認番号 : 21300AMZ00757
販売開始年月 : 不明
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オスポロット錠50mg
| 販売名 | オスポロット錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中、日局スルチアム50mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ゼラチン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
オスポロット錠50mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| オスポロット錠50mg | 光沢のあるフィルムコーティング錠 | 白色 | KW002 | |
| 直径：約6.1mm 厚さ：約2.95mm 質量：約97mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KW002
識別コード : KW
識別コード : 002
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
精神運動発作
6.用法及び用量
スルチアムとして、通常成人1日200〜600mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : オスポロット錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Ospolot Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871137
承認番号 : 21300AMZ00756
販売開始年月 : 不明
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オスポロット錠200mg
| 販売名 | オスポロット錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中、日局スルチアム200mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ゼラチン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
オスポロット錠200mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| オスポロット錠200mg | 光沢のあるフィルムコーティング錠 | 白色 | KW003 | |
| 直径：約10.1mm 厚さ：約4.95mm 質量：約385mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KW003
識別コード : KW
識別コード : 003
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
精神運動発作
6.用法及び用量
スルチアムとして、通常成人1日200〜600mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |