医療用医薬品 : フルタイド |
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| 販売名 | フルタイド50ディスカス |
| 有効成分 | 1ブリスター中 フルチカゾンプロピオン酸エステル50μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注） |
| 販売名 | フルタイド100ディスカス |
| 有効成分 | 1ブリスター中 フルチカゾンプロピオン酸エステル100μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注） |
| 販売名 | フルタイド200ディスカス |
| 有効成分 | 1ブリスター中 フルチカゾンプロピオン酸エステル200μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注） |
| 販売名 | フルタイド50ディスカス |
| 剤形・性状 | 白色の吸入粉末剤 |
【色】
白色
【剤形】
吸入剤／散剤／外用
| 販売名 | フルタイド100ディスカス |
| 剤形・性状 | 白色の吸入粉末剤 |
【色】
白色
【剤形】
吸入剤／散剤／外用
| 販売名 | フルタイド200ディスカス |
| 剤形・性状 | 白色の吸入粉末剤 |
【色】
白色
【剤形】
吸入剤／散剤／外用
販売名和名 : フルタイド50ディスカス
規格単位 : 50μg60ブリスター1個
欧文商標名 : Flutide Diskus
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87229
承認番号 : 21300AMY00450
販売開始年月 : 2002年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルタイド50ディスカス
| 販売名 | フルタイド50ディスカス |
| 有効成分 | 1ブリスター中 フルチカゾンプロピオン酸エステル50μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注） |
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
フルタイド50ディスカス
| 販売名 | フルタイド50ディスカス |
| 剤形・性状 | 白色の吸入粉末剤 |
【色】
白色
【剤形】
吸入剤／散剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息
6.用法及び用量
フルタイド50ディスカス
成人（フルタイド50ディスカス）
成人には、フルチカゾンプロピオン酸エステルとして通常1回100μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は800μgを限度とする。
小児（フルタイド50ディスカス）
小児には、フルチカゾンプロピオン酸エステルとして通常1回50μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は200μgを限度とする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 急性の発作に対しては、本剤を使用しないよう患者を指導すること。［8.1参照］
5.2 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量で投与すること。
販売名和名 : フルタイド100ディスカス
規格単位 : 100μg60ブリスター1個
欧文商標名 : Flutide Diskus
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87229
承認番号 : 21300AMY00451
販売開始年月 : 2002年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルタイド100ディスカス
| 販売名 | フルタイド100ディスカス |
| 有効成分 | 1ブリスター中 フルチカゾンプロピオン酸エステル100μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注） |
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
フルタイド100ディスカス
| 販売名 | フルタイド100ディスカス |
| 剤形・性状 | 白色の吸入粉末剤 |
【色】
白色
【剤形】
吸入剤／散剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息
6.用法及び用量
フルタイド100ディスカス
成人（フルタイド100ディスカス）
成人には、フルチカゾンプロピオン酸エステルとして通常1回100μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は800μgを限度とする。
小児（フルタイド100ディスカス）
小児には、フルチカゾンプロピオン酸エステルとして通常1回50μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は200μgを限度とする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 急性の発作に対しては、本剤を使用しないよう患者を指導すること。［8.1参照］
5.2 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量で投与すること。
販売名和名 : フルタイド200ディスカス
規格単位 : 200μg60ブリスター1個
欧文商標名 : Flutide Diskus
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87229
承認番号 : 21300AMY00452
販売開始年月 : 2002年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルタイド200ディスカス
| 販売名 | フルタイド200ディスカス |
| 有効成分 | 1ブリスター中 フルチカゾンプロピオン酸エステル200μg |
| 添加剤 | 乳糖水和物注） |
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
フルタイド200ディスカス
| 販売名 | フルタイド200ディスカス |
| 剤形・性状 | 白色の吸入粉末剤 |
【色】
白色
【剤形】
吸入剤／散剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息
6.用法及び用量
フルタイド200ディスカス
成人（フルタイド200ディスカス）
成人には、フルチカゾンプロピオン酸エステルとして通常1回100μgを1日2回吸入投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は800μgを限度とする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 急性の発作に対しては、本剤を使用しないよう患者を指導すること。［8.1参照］
5.2 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量で投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |