医療用医薬品 : タナトリル

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3. 組成・性状


3.1 組成

タナトリル錠2.5

販売名タナトリル錠2.5
有効成分
(1錠中)
日局 イミダプリル塩酸塩
2.5mg
添加剤ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、マクロゴール6000

タナトリル錠5

販売名タナトリル錠5
有効成分
(1錠中)
日局 イミダプリル塩酸塩
5mg
添加剤ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

タナトリル錠2.5

販売名タナトリル錠2.5
性状・剤形白色・素錠
外形 
識別コードTA134
サイズ直径(mm)
5.5
厚さ(mm)
2.3
重量(g)
0.06

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

タナトリル錠5

販売名タナトリル錠5
性状・剤形白色・素錠
外形 
識別コードTA135
サイズ直径(mm)
6.0
厚さ(mm)
2.6
重量(g)
0.08

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (タナトリル錠2.5)

販売名和名 : タナトリル錠2.5

規格単位 : 2.5mg1錠

欧文商標名 : TANATRIL Tablets

基準名 : イミダプリル塩酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872144

承認番号 : 20500AMZ00544

販売開始年月 : 1993年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年1ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

タナトリル錠2.5

販売名タナトリル錠2.5
有効成分
(1錠中)
日局 イミダプリル塩酸塩
2.5mg
添加剤ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、マクロゴール6000

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

タナトリル錠2.5

販売名タナトリル錠2.5
性状・剤形白色・素錠
外形 
識別コードTA134
サイズ直径(mm)
5.5
厚さ(mm)
2.3
重量(g)
0.06

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : TA134

識別コード : 2.5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○腎実質性高血圧症

○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症

6.用法及び用量

<高血圧症、腎実質性高血圧症>

通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。

<1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症>

通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。

規格単位毎の明細 (タナトリル錠5)

販売名和名 : タナトリル錠5

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : TANATRIL Tablets

基準名 : イミダプリル塩酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872144

承認番号 : 20500AMZ00545

販売開始年月 : 1993年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年1ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

タナトリル錠5

販売名タナトリル錠5
有効成分
(1錠中)
日局 イミダプリル塩酸塩
5mg
添加剤ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、マクロゴール6000

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

タナトリル錠5

販売名タナトリル錠5
性状・剤形白色・素錠
外形 
識別コードTA135
サイズ直径(mm)
6.0
厚さ(mm)
2.6
重量(g)
0.08

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : TA135

識別コード : 5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○腎実質性高血圧症

○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症

6.用法及び用量

<高血圧症、腎実質性高血圧症>

通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。

<1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症>

通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版