医療用医薬品 : リポバス

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

リポバス錠5

販売名リポバス錠5
有効成分日本薬局方 シンバスタチン
分量5mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、加水分解ゼラチン、クロスポビドン、クエン酸水和物、ブチルヒドロキシアニソール、ステアリン酸マグネシウム

リポバス錠10

販売名リポバス錠10
有効成分日本薬局方 シンバスタチン
分量10mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、加水分解ゼラチン、クロスポビドン、クエン酸水和物、ブチルヒドロキシアニソール、ステアリン酸マグネシウム

リポバス錠20

販売名リポバス錠20
有効成分日本薬局方 シンバスタチン
分量20mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、加水分解ゼラチン、クロスポビドン、クエン酸水和物、ブチルヒドロキシアニソール、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

リポバス錠5

販売名リポバス錠5
剤形・色調円形・裸錠・白色
外形表面
直径:6.4mm
裏面 
側面
厚さ:2.4mm
識別コード726

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

リポバス錠10

販売名リポバス錠10
剤形・色調円形・裸錠・白色
外形表面
直径:8.0mm
裏面 
側面
厚さ:3.0mm
識別コード735

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

リポバス錠20

販売名リポバス錠20
剤形・色調楕円形・裸錠・白色
外形表面
長径:14.0mm
裏面
短径:7.5mm
側面
厚さ:4.6mm
識別コード740

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (リポバス錠5)

販売名和名 : リポバス錠5

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : LIPOVAS Tablets 5

基準名 : シンバスタチン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872189

承認番号 : 20300AMZ00735000

販売開始年月 : 1991年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リポバス錠5

販売名リポバス錠5
有効成分日本薬局方 シンバスタチン
分量5mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、加水分解ゼラチン、クロスポビドン、クエン酸水和物、ブチルヒドロキシアニソール、ステアリン酸マグネシウム

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : 部分アルファー化デンプン

添加物 : 加水分解ゼラチン

添加物 : クロスポビドン

添加物 : クエン酸水和物

添加物 : ブチルヒドロキシアニソール

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

リポバス錠5

販売名リポバス錠5
剤形・色調円形・裸錠・白色
外形表面
直径:6.4mm
裏面 
側面
厚さ:2.4mm
識別コード726

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : @726

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高脂血症、家族性高コレステロール血症

6.用法及び用量

通常、成人にはシンバスタチンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合は1日20mgまで増量できる。

5.効能又は効果に関連する注意

適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。

7.用法及び用量に関連する注意

服用時間

コレステロールの生合成は夜間に亢進することが報告されており、本剤の臨床試験においても、朝食後に比べ、夕食後投与がより効果的であることが確認されている。したがって、本剤の適用にあたっては、1日1回夕食後投与とすることが望ましい。

規格単位毎の明細 (リポバス錠10)

販売名和名 : リポバス錠10

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : LIPOVAS Tablets 10

基準名 : シンバスタチン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872189

承認番号 : 21300AMZ00847000

販売開始年月 : 2002年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リポバス錠10

販売名リポバス錠10
有効成分日本薬局方 シンバスタチン
分量10mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、加水分解ゼラチン、クロスポビドン、クエン酸水和物、ブチルヒドロキシアニソール、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : 加水分解ゼラチン

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : ブチルヒドロキシアニソール

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

リポバス錠10

販売名リポバス錠10
剤形・色調円形・裸錠・白色
外形表面
直径:8.0mm
裏面 
側面
厚さ:3.0mm
識別コード735

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : @735

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高脂血症、家族性高コレステロール血症

6.用法及び用量

通常、成人にはシンバスタチンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合は1日20mgまで増量できる。

5.効能又は効果に関連する注意

適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。

7.用法及び用量に関連する注意

服用時間

コレステロールの生合成は夜間に亢進することが報告されており、本剤の臨床試験においても、朝食後に比べ、夕食後投与がより効果的であることが確認されている。したがって、本剤の適用にあたっては、1日1回夕食後投与とすることが望ましい。

規格単位毎の明細 (リポバス錠20)

販売名和名 : リポバス錠20

規格単位 : 20mg1錠

欧文商標名 : LIPOVAS Tablets 20

基準名 : シンバスタチン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872189

承認番号 : 21300AMZ00848000

販売開始年月 : 2002年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リポバス錠20

販売名リポバス錠20
有効成分日本薬局方 シンバスタチン
分量20mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、加水分解ゼラチン、クロスポビドン、クエン酸水和物、ブチルヒドロキシアニソール、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : 加水分解ゼラチン

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : ブチルヒドロキシアニソール

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

リポバス錠20

販売名リポバス錠20
剤形・色調楕円形・裸錠・白色
外形表面
長径:14.0mm
裏面
短径:7.5mm
側面
厚さ:4.6mm
識別コード740

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : @740

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

高脂血症、家族性高コレステロール血症

6.用法及び用量

通常、成人にはシンバスタチンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合は1日20mgまで増量できる。

5.効能又は効果に関連する注意

適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。

7.用法及び用量に関連する注意

服用時間

コレステロールの生合成は夜間に亢進することが報告されており、本剤の臨床試験においても、朝食後に比べ、夕食後投与がより効果的であることが確認されている。したがって、本剤の適用にあたっては、1日1回夕食後投与とすることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/11/19 版