医療用医薬品 : クロフェクトン (商品詳細情報)

有効成分（1g中）	日局　クロカプラミン塩酸塩水和物　100mg
添加剤	乳糖水和物、無水ケイ酸、メチルセルロース、エチルセルロース、サッカリンナトリウム水和物

性状・剤形

白色・顆粒剤

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

販売名和名 : クロフェクトン顆粒10％

規格単位 : 10％1g

欧文商標名 : CLOFEKTON GRANULES

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 21400AMZ00083

販売開始年月 : 1974年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分（1g中）	日局　クロカプラミン塩酸塩水和物　100mg
添加剤	乳糖水和物、無水ケイ酸、メチルセルロース、エチルセルロース、サッカリンナトリウム水和物

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : メチルセルロース

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : サッカリンナトリウム水和物

3.2　製剤の性状

性状・剤形

白色・顆粒剤

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症

6.用法及び用量

通常成人に対し、1日量クロカプラミン塩酸塩水和物として30〜150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。

医療用医薬品 : クロフェクトン