医療用医薬品 : ピーゼットシー (商品詳細情報)

有効成分（1g中）	ペルフェナジンフェンジゾ酸塩　25.76mg （ペルフェナジンとして10mgに相当）
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

性状・剤形

白色・散剤

【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用

販売名和名 : ピーゼットシー散1％

規格単位 : 1％1g

欧文商標名 : PZC POWDER

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871172

承認番号 : 21400AMZ00240

販売開始年月 : 1960年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分（1g中）	ペルフェナジンフェンジゾ酸塩　25.76mg （ペルフェナジンとして10mgに相当）
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

性状・剤形

白色・散剤

【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○術前・術後の悪心・嘔吐

○メニエル症候群（眩暈、耳鳴）

6.用法及び用量

ペルフェナジンとして、通常成人1日6〜24mg（散として0.6〜2.4g）を分割経口投与する。精神科領域において用いる場合には、通常成人1日6〜48mg（散として0.6〜4.8g）を分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : ピーゼットシー