医療用医薬品 : ジゴシン |
List Top |
| 販売名 | ジゴシン錠0.125mg |
| 有効成分・含有量 | 1錠中 日局ジゴキシン 0.125mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ジゴシン錠0.25mg |
| 有効成分・含有量 | 1錠中 日局ジゴキシン 0.25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ジゴシン散0.1％ |
| 有効成分・含有量 | 1g中 日局ジゴキシン 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物 |
| 販売名 | ジゴシン錠0.125mg |
| 色・剤形 | 白色素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 直径 | 5.5mm |
| 厚さ | 2.3mm |
| 識別コード | C-21K |
| 総重量 | 約60mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ジゴシン錠0.25mg |
| 色・剤形 | 白色素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 直径 | 7.0mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 識別コード | C-21A |
| 総重量 | 約120mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ジゴシン散0.1％ |
| 色・剤形 | 白色散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
販売名和名 : ジゴシン錠0.125mg
規格単位 : 0.125mg1錠
欧文商標名 : DIGOSIN Tablets
基準名 : ジゴキシン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872113
承認番号 : 21400AMZ00095
販売開始年月 : 2002年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジゴシン錠0.125mg
| 販売名 | ジゴシン錠0.125mg |
| 有効成分・含有量 | 1錠中 日局ジゴキシン 0.125mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ジゴシン錠0.125mg
| 販売名 | ジゴシン錠0.125mg |
| 色・剤形 | 白色素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 直径 | 5.5mm |
| 厚さ | 2.3mm |
| 識別コード | C-21K |
| 総重量 | 約60mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : C-21K
識別コード : C21K
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○次の疾患に基づくうっ血性心不全（肺水腫、心臓喘息等を含む）
先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症等）、肺性心（肺血栓・塞栓症、肺気腫、肺線維症等によるもの）、その他の心疾患（心膜炎、心筋疾患等）、腎疾患、甲状腺機能亢進症ならびに低下症等
○心房細動・粗動による頻脈
○発作性上室性頻拍
○次の際における心不全及び各種頻脈の予防と治療
手術、急性熱性疾患、出産、ショック、急性中毒
6.用法及び用量
ジゴキシンとして通常成人に対して
急速飽和療法（飽和量：1.0〜4.0mg）
初回0.5〜1.0mg、以後0.5mgを6〜8時間ごとに経口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。
比較的急速飽和療法を行うことができる。
緩徐飽和療法を行うことができる。
維持療法
1日0.25〜0.5mgを経口投与する。
ジゴキシンとして通常小児に対して
急速飽和療法
2歳以下
1日0.06〜0.08mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
2歳以上
1日0.04〜0.06mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
維持療法
飽和量の1/5〜1/3量を経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
飽和療法は過量になりやすいので、緊急を要さない患者には治療開始初期から維持療法による投与も考慮すること。
販売名和名 : ジゴシン錠0.25mg
規格単位 : 0.25mg1錠
欧文商標名 : DIGOSIN Tablets
基準名 : ジゴキシン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872113
承認番号 : 21300AMZ00543
販売開始年月 : 1957年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジゴシン錠0.25mg
| 販売名 | ジゴシン錠0.25mg |
| 有効成分・含有量 | 1錠中 日局ジゴキシン 0.25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ジゴシン錠0.25mg
| 販売名 | ジゴシン錠0.25mg |
| 色・剤形 | 白色素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 直径 | 7.0mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 識別コード | C-21A |
| 総重量 | 約120mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : C-21A
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○次の疾患に基づくうっ血性心不全（肺水腫、心臓喘息等を含む）
先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症等）、肺性心（肺血栓・塞栓症、肺気腫、肺線維症等によるもの）、その他の心疾患（心膜炎、心筋疾患等）、腎疾患、甲状腺機能亢進症ならびに低下症等
○心房細動・粗動による頻脈
○発作性上室性頻拍
○次の際における心不全及び各種頻脈の予防と治療
手術、急性熱性疾患、出産、ショック、急性中毒
6.用法及び用量
ジゴキシンとして通常成人に対して
急速飽和療法（飽和量：1.0〜4.0mg）
初回0.5〜1.0mg、以後0.5mgを6〜8時間ごとに経口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。
比較的急速飽和療法を行うことができる。
緩徐飽和療法を行うことができる。
維持療法
1日0.25〜0.5mgを経口投与する。
ジゴキシンとして通常小児に対して
急速飽和療法
2歳以下
1日0.06〜0.08mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
2歳以上
1日0.04〜0.06mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
維持療法
飽和量の1/5〜1/3量を経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
飽和療法は過量になりやすいので、緊急を要さない患者には治療開始初期から維持療法による投与も考慮すること。
販売名和名 : ジゴシン散0.1％
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : DIGOSIN Powder
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872113
承認番号 : 21300AMZ00544
販売開始年月 : 1959年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジゴシン散0.1％
| 販売名 | ジゴシン散0.1％ |
| 有効成分・含有量 | 1g中 日局ジゴキシン 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物 |
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ジゴシン散0.1％
| 販売名 | ジゴシン散0.1％ |
| 色・剤形 | 白色散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○次の疾患に基づくうっ血性心不全（肺水腫、心臓喘息等を含む）
先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症等）、肺性心（肺血栓・塞栓症、肺気腫、肺線維症等によるもの）、その他の心疾患（心膜炎、心筋疾患等）、腎疾患、甲状腺機能亢進症ならびに低下症等
○心房細動・粗動による頻脈
○発作性上室性頻拍
○次の際における心不全及び各種頻脈の予防と治療
手術、急性熱性疾患、出産、ショック、急性中毒
6.用法及び用量
ジゴキシンとして通常成人に対して
急速飽和療法（飽和量：1.0〜4.0mg）
初回0.5〜1.0mg、以後0.5mgを6〜8時間ごとに経口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。
比較的急速飽和療法を行うことができる。
緩徐飽和療法を行うことができる。
維持療法
1日0.25〜0.5mgを経口投与する。
ジゴキシンとして通常小児に対して
急速飽和療法
2歳以下
1日0.06〜0.08mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
2歳以上
1日0.04〜0.06mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
維持療法
飽和量の1/5〜1/3量を経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
飽和療法は過量になりやすいので、緊急を要さない患者には治療開始初期から維持療法による投与も考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |