医療用医薬品 : ユニコン |
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| 販売名 | ユニコン錠100 |
| 有効成分 | 1錠中 テオフィリン 100mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、セトステアリルアルコール、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
| 販売名 | ユニコン錠200 |
| 有効成分 | 1錠中 テオフィリン 200mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、セトステアリルアルコール、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
| 販売名 | ユニコン錠400 |
| 有効成分 | 1錠中 テオフィリン 400mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、セトステアリルアルコール、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
| 販売名 | ユニコン錠100 | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.4 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 119 | |
| 本体コード | PF／U100 | |
| 包装コード | 837 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | ユニコン錠200 | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 238 | |
| 本体コード | PF／U200 | |
| 包装コード | 830 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 販売名 | ユニコン錠400 | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 11.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.1 | |
| 質量（mg） | 475 | |
| 本体コード | PF／U400 | |
| 包装コード | 831 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : ユニコン錠100
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : UNICON Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872251
承認番号 : 21300AMY00109000
販売開始年月 : 2002年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ユニコン錠100
| 販売名 | ユニコン錠100 |
| 有効成分 | 1錠中 テオフィリン 100mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、セトステアリルアルコール、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : セトステアリルアルコール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ユニコン錠100
| 販売名 | ユニコン錠100 | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.4 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 119 | |
| 本体コード | PF／U100 | |
| 包装コード | 837 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : PF
識別コード : U100
識別コード : ＠837
識別コード : n837
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫
6.用法及び用量
通常、成人にはテオフィリンとして400mgを1日1回夕食後に経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では副作用の発現に注意し、低用量（例えば200mg/日）から投与を開始することが望ましい。［9.8参照］
販売名和名 : ユニコン錠200
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : UNICON Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872251
承認番号 : 20600AMY00179000
販売開始年月 : 1994年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ユニコン錠200
| 販売名 | ユニコン錠200 |
| 有効成分 | 1錠中 テオフィリン 200mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、セトステアリルアルコール、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : セトステアリルアルコール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ユニコン錠200
| 販売名 | ユニコン錠200 | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 238 | |
| 本体コード | PF／U200 | |
| 包装コード | 830 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : PF
識別コード : U200
識別コード : ＠830
識別コード : n830
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫
6.用法及び用量
通常、成人にはテオフィリンとして400mgを1日1回夕食後に経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では副作用の発現に注意し、低用量（例えば200mg/日）から投与を開始することが望ましい。［9.8参照］
販売名和名 : ユニコン錠400
規格単位 : 400mg1錠
欧文商標名 : UNICON Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872251
承認番号 : 20600AMY00180000
販売開始年月 : 1994年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ユニコン錠400
| 販売名 | ユニコン錠400 |
| 有効成分 | 1錠中 テオフィリン 400mg |
| 添加剤 | ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、セトステアリルアルコール、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : セトステアリルアルコール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ユニコン錠400
| 販売名 | ユニコン錠400 | |
| 剤形 | 徐放錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 11.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.1 | |
| 質量（mg） | 475 | |
| 本体コード | PF／U400 | |
| 包装コード | 831 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : PF
識別コード : U400
識別コード : ＠831
識別コード : n831
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫
6.用法及び用量
通常、成人にはテオフィリンとして400mgを1日1回夕食後に経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では副作用の発現に注意し、低用量（例えば200mg/日）から投与を開始することが望ましい。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |