医療用医薬品 : イオフェタミン

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名イオフェタミン（123I）注射液「第一」
 1シリンジ中1.0mL1.5mL2.0mL
有効成分塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時）111MBq167MBq222MBq
添加剤アスコルビン酸2.5mg3.75mg5.0mg
リン酸二水素ナトリウム二水和物0.0103mg0.0154mg0.0205mg
リン酸水素ナトリウム水和物7.86mg11.8mg15.7mg
塩化ナトリウム7.0mg10.5mg14.0mg

3.2　製剤の性状

販売名イオフェタミン（123I）注射液「第一」
外観無色澄明の液
pH4.0〜7.0
浸透圧比約1（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (イオフェタミン（123I）注射液「第一」)

販売名和名 : イオフェタミン（123I）注射液「第一」

規格単位 : 10MBq

欧文商標名 : Iofetamine(123I)Injection Daiichi

基準名 : 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874300

承認番号 : 21400AMZ00390000

販売開始年月 : 2002年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 検定日時から24時間

3.組成・性状

3.1　組成

販売名イオフェタミン（123I）注射液「第一」
 1シリンジ中1.0mL1.5mL2.0mL
有効成分塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時）111MBq167MBq222MBq
添加剤アスコルビン酸2.5mg3.75mg5.0mg
リン酸二水素ナトリウム二水和物0.0103mg0.0154mg0.0205mg
リン酸水素ナトリウム水和物7.86mg11.8mg15.7mg
塩化ナトリウム7.0mg10.5mg14.0mg

添加剤 : アスコルビン酸

添加剤 : リン酸二水素ナトリウム二水和物

添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物

添加剤 : 塩化ナトリウム

3.2　製剤の性状

販売名イオフェタミン（123I）注射液「第一」
外観無色澄明の液
pH4.0〜7.0
浸透圧比約1（生理食塩液に対する比）

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

局所脳血流シンチグラフィ

6.用法及び用量

通常、成人には本剤37〜222MBqを静脈内に注射し、投与15〜30分後より被検部にガンマカメラ等の検出部を向け、撮像もしくはデータを収録し、脳血流シンチグラムを得る。必要に応じて局所脳血流量を求める。
なお、投与量は、年齢、体重および検査方法によりそれぞれ適宜増減する。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/09/16 版