医療用医薬品 : レンドルミン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	レンドルミンD錠0.25mg
有効成分	1錠中ブロチゾラム　0.25mg
添加剤	乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、フマル酸一ナトリウム、軽質無水ケイ酸、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

販売名	レンドルミンD錠0.25mg
剤形	白色の口腔内崩壊錠（割線）
外形
直径	8.0mm
厚さ	2.7mm
重さ	0.17g
識別コード	13C

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線

規格単位毎の明細 (レンドルミンD錠0.25mg)

販売名和名 : レンドルミンD錠0.25mg

規格単位 : 0.25mg1錠

欧文商標名 : Lendormin D Tablets 0.25mg

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬（第三種）

規制区分

規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）

規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）

規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 21400AMZ00353000

販売開始年月 : 2002年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	レンドルミンD錠0.25mg
有効成分	1錠中ブロチゾラム　0.25mg
添加剤	乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、フマル酸一ナトリウム、軽質無水ケイ酸、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）

添加剤 : フマル酸一ナトリウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : l-メントール

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

販売名	レンドルミンD錠0.25mg
剤形	白色の口腔内崩壊錠（割線）
外形
直径	8.0mm
厚さ	2.7mm
重さ	0.17g
識別コード	13C

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線

識別コード : 13C

識別コード : ＠

識別コード : ＠13C

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

不眠症、麻酔前投薬

6.用法及び用量

本剤の用量は、年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。

＜不眠症＞

1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。

＜麻酔前投薬＞

手術前夜

1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。

麻酔前

1回ブロチゾラムとして0.5mgを経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。

医療用医薬品 : レンドルミン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (レンドルミンD錠0.25mg)

3.1　組成

3.2　製剤の性状