医療用医薬品 : ニコチネル

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3. 組成・性状


3.1 組成

ニコチネルTTS30

ニコチネルTTS30成分・含量1枚(薬物放出有効面積:30cm2)中にニコチン52.5mgを含有する。
添加剤アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、中鎖脂肪酸トリグリセリド その他1成分

ニコチネルTTS20

ニコチネルTTS20成分・含量1枚(薬物放出有効面積:20cm2)中にニコチン35mgを含有する。
添加剤アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、中鎖脂肪酸トリグリセリド その他1成分

ニコチネルTTS10

ニコチネルTTS10成分・含量1枚(薬物放出有効面積:10cm2)中にニコチン17.5mgを含有する。
添加剤アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、中鎖脂肪酸トリグリセリド その他1成分

3.2 製剤の性状

ニコチネルTTS30

ニコチネルTTS30外観・性状粘着面が微黄色〜淡黄色であり、支持体はうすいだいだい色の円形の平板である。
外形 
識別コードCG EME
大きさ(約)直径:62mm 質量:2.0g

【色】
微黄色〜淡黄色
うすいだいだい色
【剤形】
/貼付剤/外用

ニコチネルTTS20

ニコチネルTTS20外観・性状粘着面が微黄色〜淡黄色であり、支持体はうすいだいだい色の円形の平板である。
外形 
識別コードCG FEF
大きさ(約)直径:51mm 質量:1.3g

【色】
微黄色〜淡黄色
うすいだいだい色
【剤形】
/貼付剤/外用

ニコチネルTTS10

ニコチネルTTS10外観・性状粘着面が微黄色〜淡黄色であり、支持体はうすいだいだい色の円形の平板である。
外形 
識別コードCG CWC
大きさ(約)直径:36mm 質量:0.7g

【色】
微黄色〜淡黄色
うすいだいだい色
【剤形】
/貼付剤/外用


規格単位毎の明細 (ニコチネルTTS30)

販売名和名 : ニコチネルTTS30

規格単位 : (52.5mg)30cm21枚

欧文商標名 : Nicotinell TTS

日本標準商品分類番号 : 87799

承認番号 : 21000AMY00293000

販売開始年月 : 1999年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年使用期限内であっても内袋開封後は1ヵ月以内に使用すること

3.組成・性状

3.1 組成

ニコチネルTTS30

ニコチネルTTS30成分・含量1枚(薬物放出有効面積:30cm2)中にニコチン52.5mgを含有する。
添加剤アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、中鎖脂肪酸トリグリセリド その他1成分

添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE

添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド

添加剤 : その他1成分

3.2 製剤の性状

ニコチネルTTS30

ニコチネルTTS30外観・性状粘着面が微黄色〜淡黄色であり、支持体はうすいだいだい色の円形の平板である。
外形 
識別コードCG EME
大きさ(約)直径:62mm 質量:2.0g

【色】
微黄色〜淡黄色
うすいだいだい色
【剤形】
/貼付剤/外用

識別コード : CGEME

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

循環器疾患、呼吸器疾患、消化器疾患、代謝性疾患等の基礎疾患を持ち、医師により禁煙が必要と診断された禁煙意志の強い喫煙者が、医師の指導の下に行う禁煙の補助

6.用法及び用量

ニコチネルTTS10(ニコチンとして17.5mg含有)、ニコチネルTTS20(ニコチンとして35mg含有)又はニコチネルTTS30(ニコチンとして52.5mg含有)を1日1回1枚、24時間貼付する。通常、最初の4週間はニコチネルTTS30から貼付し、次の2週間はニコチネルTTS20を貼付し、最後の2週間はニコチネルTTS10を貼付する。なお、最初の4週間に減量の必要が生じた場合は、ニコチネルTTS20を貼付する。
本剤は10週間を超えて継続投与しないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 本剤は禁煙意志が強く、循環器疾患、呼吸器疾患、消化器疾患、代謝性疾患等の基礎疾患を持つ患者であって、禁煙の困難な喫煙者に使用すること。

5.2 心疾患患者に本剤を使用する場合、問診、心電図、血圧測定、運動負荷試験等により症状が安定であることを確認すること。

5.3 本剤の使用は禁煙意志の強い喫煙者の禁煙補助を目的としている。このことを患者に十分説明し、禁煙宣誓書等により禁煙意志の強いことを確認してから使用すること。

5.4 禁煙の成功は、禁煙指導の質及び頻度に依存するので、本剤は、医師等による適切な禁煙指導の下に禁煙計画・指導の補助として用いること。また、本剤使用後も禁煙を維持させるため、禁煙指導を実施すること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 減量する場合は、予定の貼付期間を変更せず、一段階ニコチン含量の少ない同一製剤を使用すること。

7.2 本剤は24時間貼付するため、就寝中に不眠等の睡眠障害があらわれることがあるので、このような場合には本剤を中止すること。

規格単位毎の明細 (ニコチネルTTS20)

販売名和名 : ニコチネルTTS20

規格単位 : (35mg)20cm21枚

欧文商標名 : Nicotinell TTS

日本標準商品分類番号 : 87799

承認番号 : 21000AMY00292000

販売開始年月 : 1999年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年使用期限内であっても内袋開封後は1ヵ月以内に使用すること

3.組成・性状

3.1 組成

ニコチネルTTS20

ニコチネルTTS20成分・含量1枚(薬物放出有効面積:20cm2)中にニコチン35mgを含有する。
添加剤アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、中鎖脂肪酸トリグリセリド その他1成分

添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE

添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド

添加剤 : その他1成分

3.2 製剤の性状

ニコチネルTTS20

ニコチネルTTS20外観・性状粘着面が微黄色〜淡黄色であり、支持体はうすいだいだい色の円形の平板である。
外形 
識別コードCG FEF
大きさ(約)直径:51mm 質量:1.3g

【色】
微黄色〜淡黄色
うすいだいだい色
【剤形】
/貼付剤/外用

識別コード : CGFEF

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

循環器疾患、呼吸器疾患、消化器疾患、代謝性疾患等の基礎疾患を持ち、医師により禁煙が必要と診断された禁煙意志の強い喫煙者が、医師の指導の下に行う禁煙の補助

6.用法及び用量

ニコチネルTTS10(ニコチンとして17.5mg含有)、ニコチネルTTS20(ニコチンとして35mg含有)又はニコチネルTTS30(ニコチンとして52.5mg含有)を1日1回1枚、24時間貼付する。通常、最初の4週間はニコチネルTTS30から貼付し、次の2週間はニコチネルTTS20を貼付し、最後の2週間はニコチネルTTS10を貼付する。なお、最初の4週間に減量の必要が生じた場合は、ニコチネルTTS20を貼付する。
本剤は10週間を超えて継続投与しないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 本剤は禁煙意志が強く、循環器疾患、呼吸器疾患、消化器疾患、代謝性疾患等の基礎疾患を持つ患者であって、禁煙の困難な喫煙者に使用すること。

5.2 心疾患患者に本剤を使用する場合、問診、心電図、血圧測定、運動負荷試験等により症状が安定であることを確認すること。

5.3 本剤の使用は禁煙意志の強い喫煙者の禁煙補助を目的としている。このことを患者に十分説明し、禁煙宣誓書等により禁煙意志の強いことを確認してから使用すること。

5.4 禁煙の成功は、禁煙指導の質及び頻度に依存するので、本剤は、医師等による適切な禁煙指導の下に禁煙計画・指導の補助として用いること。また、本剤使用後も禁煙を維持させるため、禁煙指導を実施すること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 減量する場合は、予定の貼付期間を変更せず、一段階ニコチン含量の少ない同一製剤を使用すること。

7.2 本剤は24時間貼付するため、就寝中に不眠等の睡眠障害があらわれることがあるので、このような場合には本剤を中止すること。

規格単位毎の明細 (ニコチネルTTS10)

販売名和名 : ニコチネルTTS10

規格単位 : (17.5mg)10cm21枚

欧文商標名 : Nicotinell TTS

日本標準商品分類番号 : 87799

承認番号 : 21000AMY00291000

販売開始年月 : 1999年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年使用期限内であっても内袋開封後は1ヵ月以内に使用すること

3.組成・性状

3.1 組成

ニコチネルTTS10

ニコチネルTTS10成分・含量1枚(薬物放出有効面積:10cm2)中にニコチン17.5mgを含有する。
添加剤アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、中鎖脂肪酸トリグリセリド その他1成分

添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE

添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド

添加剤 : その他1成分

3.2 製剤の性状

ニコチネルTTS10

ニコチネルTTS10外観・性状粘着面が微黄色〜淡黄色であり、支持体はうすいだいだい色の円形の平板である。
外形 
識別コードCG CWC
大きさ(約)直径:36mm 質量:0.7g

【色】
微黄色〜淡黄色
うすいだいだい色
【剤形】
/貼付剤/外用

識別コード : CGCWC

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

循環器疾患、呼吸器疾患、消化器疾患、代謝性疾患等の基礎疾患を持ち、医師により禁煙が必要と診断された禁煙意志の強い喫煙者が、医師の指導の下に行う禁煙の補助

6.用法及び用量

ニコチネルTTS10(ニコチンとして17.5mg含有)、ニコチネルTTS20(ニコチンとして35mg含有)又はニコチネルTTS30(ニコチンとして52.5mg含有)を1日1回1枚、24時間貼付する。通常、最初の4週間はニコチネルTTS30から貼付し、次の2週間はニコチネルTTS20を貼付し、最後の2週間はニコチネルTTS10を貼付する。なお、最初の4週間に減量の必要が生じた場合は、ニコチネルTTS20を貼付する。
本剤は10週間を超えて継続投与しないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 本剤は禁煙意志が強く、循環器疾患、呼吸器疾患、消化器疾患、代謝性疾患等の基礎疾患を持つ患者であって、禁煙の困難な喫煙者に使用すること。

5.2 心疾患患者に本剤を使用する場合、問診、心電図、血圧測定、運動負荷試験等により症状が安定であることを確認すること。

5.3 本剤の使用は禁煙意志の強い喫煙者の禁煙補助を目的としている。このことを患者に十分説明し、禁煙宣誓書等により禁煙意志の強いことを確認してから使用すること。

5.4 禁煙の成功は、禁煙指導の質及び頻度に依存するので、本剤は、医師等による適切な禁煙指導の下に禁煙計画・指導の補助として用いること。また、本剤使用後も禁煙を維持させるため、禁煙指導を実施すること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 減量する場合は、予定の貼付期間を変更せず、一段階ニコチン含量の少ない同一製剤を使用すること。

7.2 本剤は24時間貼付するため、就寝中に不眠等の睡眠障害があらわれることがあるので、このような場合には本剤を中止すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版