医療用医薬品 : アーチスト |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アーチスト錠1.25mg | 1錠中 カルベジロール（日局） 1.25mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、プロピレングリコール、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アーチスト錠2.5mg | 1錠中 カルベジロール（日局） 2.5mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、プロピレングリコール、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アーチスト錠10mg | 1錠中 カルベジロール（日局） 10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、プロピレングリコール、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アーチスト錠20mg | 1錠中 カルベジロール（日局） 20mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、プロピレングリコール、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| アーチスト錠1.25mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 黄色 | 316 | |||
| 10.1（長径） 5.1（短径） | 約3.1 | 約135 | ||||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| アーチスト錠2.5mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 白色〜微黄白色 | 317 | |||
| 10.1（長径） 5.1（短径） | 約3.1 | 約135 | ||||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| アーチスト錠10mg | フィルムコーティング錠 （割線入） | 黄色 | 318 | |||
| 8.1（直径） | 約3.3 | 約154 | ||||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| アーチスト錠20mg | フィルムコーティング錠 （割線入） | 白色〜微黄白色 | 319 | |||
| 8.6（直径） | 約3.3 | 約169 | ||||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アーチスト錠1.25mg
規格単位 : 1.25mg1錠
欧文商標名 : ARTIST TABLETS
基準名 : カルベジロール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21400AMZ00625
販売開始年月 : 2002年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アーチスト錠1.25mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アーチスト錠1.25mg | 1錠中 カルベジロール（日局） 1.25mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、プロピレングリコール、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アーチスト錠1.25mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| アーチスト錠1.25mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 黄色 | 316 | |||
| 10.1（長径） 5.1（短径） | 約3.1 | 約135 | ||||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠316
識別コード : D316
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アーチスト錠1.25mg
○次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者
虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
6.用法及び用量
アーチスト錠1.25mg
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
カルベジロールとして、通常、成人1回1.25mg、1日2回食後経口投与から開始する。1回1.25mg、1日2回の用量に忍容性がある場合には、1週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量する。用量の増減は必ず段階的に行い、1回投与量は1.25mg、2.5mg、5mg又は10mgのいずれかとし、いずれの用量においても、1日2回食後経口投与とする。通常、維持量として1回2.5〜10mgを1日2回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により、開始用量はさらに低用量としてもよい。また、患者の本剤に対する反応性により、維持量は適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
アーチスト錠1.25mg
＜効能共通＞
5.1 ＜参考＞
| 効能又は効果 | 錠1.25mg | 錠2.5mg | 錠10mg | 錠20mg |
| 本態性高血圧症（軽症〜中等症） | − | − | ○ | ○ |
| 腎実質性高血圧症 | − | − | ○ | ○ |
| 狭心症 | − | − | ○ | ○ |
| 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 | ○ | ○ | ○ | − |
| 頻脈性心房細動 | − | ○ | ○ | ○ |
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
5.2 左室収縮機能障害の原因解明に努めること。可逆的な左室収縮機能障害については、原因除去あるいは他の治療も考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
アーチスト錠1.25mg
＜効能共通＞
7.1 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.8、9.1.8参照］
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
7.4 本剤を中止する場合には、急に投与を中止せず、原則として段階的に半量ずつ、2.5mg又は1.25mg、1日2回まで1〜2週間かけて減量し中止すること。
7.5 2週間以上休薬した後、投与を再開する場合には、用法及び用量に従って、低用量から開始し、段階的に増量すること。
販売名和名 : アーチスト錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : ARTIST TABLETS
基準名 : カルベジロール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21400AMZ00626
販売開始年月 : 2002年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アーチスト錠2.5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アーチスト錠2.5mg | 1錠中 カルベジロール（日局） 2.5mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、プロピレングリコール、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アーチスト錠2.5mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| アーチスト錠2.5mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 白色〜微黄白色 | 317 | |||
| 10.1（長径） 5.1（短径） | 約3.1 | 約135 | ||||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠317
識別コード : D317
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アーチスト錠2.5mg
○次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者
虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
○頻脈性心房細動
6.用法及び用量
アーチスト錠2.5mg
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
カルベジロールとして、通常、成人1回1.25mg、1日2回食後経口投与から開始する。1回1.25mg、1日2回の用量に忍容性がある場合には、1週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量する。用量の増減は必ず段階的に行い、1回投与量は1.25mg、2.5mg、5mg又は10mgのいずれかとし、いずれの用量においても、1日2回食後経口投与とする。通常、維持量として1回2.5〜10mgを1日2回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により、開始用量はさらに低用量としてもよい。また、患者の本剤に対する反応性により、維持量は適宜増減する。
＜頻脈性心房細動＞
カルベジロールとして、通常、成人1回5mgを1日1回経口投与から開始し、効果が不十分な場合には10mgを1日1回、20mgを1日1回へ段階的に増量する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最大投与量は20mgを1日1回までとする。
5.効能又は効果に関連する注意
アーチスト錠2.5mg
＜効能共通＞
5.1 ＜参考＞
| 効能又は効果 | 錠1.25mg | 錠2.5mg | 錠10mg | 錠20mg |
| 本態性高血圧症（軽症〜中等症） | − | − | ○ | ○ |
| 腎実質性高血圧症 | − | − | ○ | ○ |
| 狭心症 | − | − | ○ | ○ |
| 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 | ○ | ○ | ○ | − |
| 頻脈性心房細動 | − | ○ | ○ | ○ |
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
5.2 左室収縮機能障害の原因解明に努めること。可逆的な左室収縮機能障害については、原因除去あるいは他の治療も考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
アーチスト錠2.5mg
＜効能共通＞
7.1 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.8、9.1.8参照］
＜頻脈性心房細動＞
7.3 慢性心不全を合併する患者では、慢性心不全の用法及び用量に従うこと。
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
7.4 本剤を中止する場合には、急に投与を中止せず、原則として段階的に半量ずつ、2.5mg又は1.25mg、1日2回まで1〜2週間かけて減量し中止すること。
7.5 2週間以上休薬した後、投与を再開する場合には、用法及び用量に従って、低用量から開始し、段階的に増量すること。
販売名和名 : アーチスト錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : ARTIST TABLETS
基準名 : カルベジロール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20500AMZ00009
販売開始年月 : 1993年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アーチスト錠10mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アーチスト錠10mg | 1錠中 カルベジロール（日局） 10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、プロピレングリコール、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アーチスト錠10mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| アーチスト錠10mg | フィルムコーティング錠 （割線入） | 黄色 | 318 | |||
| 8.1（直径） | 約3.3 | 約154 | ||||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠318
識別コード : D318
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アーチスト錠10mg
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○腎実質性高血圧症
○狭心症
○次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者
虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
○頻脈性心房細動
6.用法及び用量
アーチスト錠10mg
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症＞
カルベジロールとして、通常、成人1回10〜20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜狭心症＞
カルベジロールとして、通常、成人1回20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
カルベジロールとして、通常、成人1回1.25mg、1日2回食後経口投与から開始する。1回1.25mg、1日2回の用量に忍容性がある場合には、1週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量する。用量の増減は必ず段階的に行い、1回投与量は1.25mg、2.5mg、5mg又は10mgのいずれかとし、いずれの用量においても、1日2回食後経口投与とする。通常、維持量として1回2.5〜10mgを1日2回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により、開始用量はさらに低用量としてもよい。また、患者の本剤に対する反応性により、維持量は適宜増減する。
＜頻脈性心房細動＞
カルベジロールとして、通常、成人1回5mgを1日1回経口投与から開始し、効果が不十分な場合には10mgを1日1回、20mgを1日1回へ段階的に増量する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最大投与量は20mgを1日1回までとする。
5.効能又は効果に関連する注意
アーチスト錠10mg
＜効能共通＞
5.1 ＜参考＞
| 効能又は効果 | 錠1.25mg | 錠2.5mg | 錠10mg | 錠20mg |
| 本態性高血圧症（軽症〜中等症） | − | − | ○ | ○ |
| 腎実質性高血圧症 | − | − | ○ | ○ |
| 狭心症 | − | − | ○ | ○ |
| 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 | ○ | ○ | ○ | − |
| 頻脈性心房細動 | − | ○ | ○ | ○ |
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
5.2 左室収縮機能障害の原因解明に努めること。可逆的な左室収縮機能障害については、原因除去あるいは他の治療も考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
アーチスト錠10mg
＜効能共通＞
7.1 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.8、9.1.8参照］
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症＞
7.2 頻脈性心房細動を合併する患者に投与する場合には、頻脈性心房細動の用法及び用量は1日1回5mg投与から開始することに留意した上で、各疾患の指標となる血圧や心拍数、症状等に応じ、開始用量を設定すること。
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症、頻脈性心房細動＞
7.3 慢性心不全を合併する患者では、慢性心不全の用法及び用量に従うこと。
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
7.4 本剤を中止する場合には、急に投与を中止せず、原則として段階的に半量ずつ、2.5mg又は1.25mg、1日2回まで1〜2週間かけて減量し中止すること。
7.5 2週間以上休薬した後、投与を再開する場合には、用法及び用量に従って、低用量から開始し、段階的に増量すること。
販売名和名 : アーチスト錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : ARTIST TABLETS
基準名 : カルベジロール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20500AMZ00010
販売開始年月 : 1993年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アーチスト錠20mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アーチスト錠20mg | 1錠中 カルベジロール（日局） 20mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、プロピレングリコール、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アーチスト錠20mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | ||||
| アーチスト錠20mg | フィルムコーティング錠 （割線入） | 白色〜微黄白色 | 319 | |||
| 8.6（直径） | 約3.3 | 約169 | ||||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠319
識別コード : D319
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アーチスト錠20mg
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○腎実質性高血圧症
○狭心症
○頻脈性心房細動
6.用法及び用量
アーチスト錠20mg
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症＞
カルベジロールとして、通常、成人1回10〜20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜狭心症＞
カルベジロールとして、通常、成人1回20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜頻脈性心房細動＞
カルベジロールとして、通常、成人1回5mgを1日1回経口投与から開始し、効果が不十分な場合には10mgを1日1回、20mgを1日1回へ段階的に増量する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最大投与量は20mgを1日1回までとする。
5.効能又は効果に関連する注意
アーチスト錠20mg
＜効能共通＞
5.1 ＜参考＞
| 効能又は効果 | 錠1.25mg | 錠2.5mg | 錠10mg | 錠20mg |
| 本態性高血圧症（軽症〜中等症） | − | − | ○ | ○ |
| 腎実質性高血圧症 | − | − | ○ | ○ |
| 狭心症 | − | − | ○ | ○ |
| 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 | ○ | ○ | ○ | − |
| 頻脈性心房細動 | − | ○ | ○ | ○ |
7.用法及び用量に関連する注意
アーチスト錠20mg
＜効能共通＞
7.1 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.8、9.1.8参照］
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症＞
7.2 頻脈性心房細動を合併する患者に投与する場合には、頻脈性心房細動の用法及び用量は1日1回5mg投与から開始することに留意した上で、各疾患の指標となる血圧や心拍数、症状等に応じ、開始用量を設定すること。
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症、頻脈性心房細動＞
7.3 慢性心不全を合併する患者では、慢性心不全の用法及び用量に従うこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/08/21 版 |