医療用医薬品 : セレネース |
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| 販売名 | セレネース錠0.75mg |
| 有効成分 | 1錠中日局ハロペリドール0.75mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | セレネース錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中日局ハロペリドール1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | セレネース錠1.5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局ハロペリドール1.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | セレネース錠3mg |
| 有効成分 | 1錠中日局ハロペリドール3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | セレネース細粒1％ |
| 有効成分 | 1g中日局ハロペリドール10mg |
| 添加剤 | アラビアゴム末、乳糖水和物 |
| 販売名 | セレネース錠0.75mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.0 | 約2.6 | 約160 | |
| 識別コード | P312 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | セレネース錠1mg | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約3.5 | 約98 | |
| 識別コード | P317 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | セレネース錠1.5mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.0 | 約2.6 | 約160 | |
| 識別コード | P313 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | セレネース錠3mg | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約3.5 | 約98 | |
| 識別コード | P318 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | セレネース細粒1％ |
| 色・剤形 | 白色の細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : セレネース錠0.75mg
規格単位 : 0.75mg1錠
欧文商標名 : Serenace Tablets
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21300AMY00044
販売開始年月 : 1964年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレネース錠0.75mg
| 販売名 | セレネース錠0.75mg |
| 有効成分 | 1錠中日局ハロペリドール0.75mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
セレネース錠0.75mg
| 販売名 | セレネース錠0.75mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.0 | 約2.6 | 約160 | |
| 識別コード | P312 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : P312
識別コード : 0.75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、躁病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgから始め、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : セレネース錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Serenace Tablets
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15200AMZ01086
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレネース錠1mg
| 販売名 | セレネース錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中日局ハロペリドール1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
セレネース錠1mg
| 販売名 | セレネース錠1mg | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約3.5 | 約98 | |
| 識別コード | P317 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : P317
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、躁病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgから始め、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : セレネース錠1.5mg
規格単位 : 1.5mg1錠
欧文商標名 : Serenace Tablets
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21300AMY00045
販売開始年月 : 1967年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレネース錠1.5mg
| 販売名 | セレネース錠1.5mg |
| 有効成分 | 1錠中日局ハロペリドール1.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
セレネース錠1.5mg
| 販売名 | セレネース錠1.5mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約8.0 | 約2.6 | 約160 | |
| 識別コード | P313 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : P313
識別コード : 1.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、躁病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgから始め、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : セレネース錠3mg
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Serenace Tablets
基準名 : ハロペリドール錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15200AMZ01127
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレネース錠3mg
| 販売名 | セレネース錠3mg |
| 有効成分 | 1錠中日局ハロペリドール3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
セレネース錠3mg
| 販売名 | セレネース錠3mg | ||
| 色・剤形 | 白色〜帯黄白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.1 | 約3.5 | 約98 | |
| 識別コード | P318 | ||
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : P318
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、躁病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgから始め、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : セレネース細粒1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Serenace Fine Granules
基準名 : ハロペリドール細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21500AMZ00094
販売開始年月 : 1978年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セレネース細粒1％
| 販売名 | セレネース細粒1％ |
| 有効成分 | 1g中日局ハロペリドール10mg |
| 添加剤 | アラビアゴム末、乳糖水和物 |
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
セレネース細粒1％
| 販売名 | セレネース細粒1％ |
| 色・剤形 | 白色の細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、躁病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mgから始め、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |