医療用医薬品 : セレネース |
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販売名 | セレネース内服液0.2% |
有効成分 | 1mL中日局ハロペリドール2mg |
添加剤 | パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、乳酸 |
販売名 | セレネース内服液0.2% |
色・剤形 | 無色ほとんど澄明の液 |
pH | 約3.5 |
【色】
無色ほとんど澄明
【剤形】
/液剤/内用
販売名和名 : セレネース内服液0.2%
規格単位 : 0.2%1mL
欧文商標名 : Serenace Oral Solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21500AMZ00093
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
販売名 | セレネース内服液0.2% |
有効成分 | 1mL中日局ハロペリドール2mg |
添加剤 | パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、乳酸 |
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 乳酸
3.2 製剤の性状
販売名 | セレネース内服液0.2% |
色・剤形 | 無色ほとんど澄明の液 |
pH | 約3.5 |
【色】
無色ほとんど澄明
【剤形】
/液剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症、そう病
6.用法及び用量
ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mg(0.375〜1.125mL)からはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mg(1.5〜3mL)を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |