医療用医薬品 : セレネース

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名セレネース内服液0.2%
有効成分1mL中日局ハロペリドール2mg
添加剤パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、乳酸

3.2 製剤の性状

販売名セレネース内服液0.2%
色・剤形無色ほとんど澄明の液
pH約3.5

【色】
無色ほとんど澄明
【剤形】
/液剤/内用


規格単位毎の明細 (セレネース内服液0.2%)

販売名和名 : セレネース内服液0.2%

規格単位 : 0.2%1mL

欧文商標名 : Serenace Oral Solution

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 21500AMZ00093

販売開始年月 : 1978年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名セレネース内服液0.2%
有効成分1mL中日局ハロペリドール2mg
添加剤パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、乳酸

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加剤 : 乳酸

3.2 製剤の性状

販売名セレネース内服液0.2%
色・剤形無色ほとんど澄明の液
pH約3.5

【色】
無色ほとんど澄明
【剤形】
/液剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

統合失調症、そう病

6.用法及び用量

ハロペリドールとして、通常成人1日0.75〜2.25mg(0.375〜1.125mL)からはじめ、徐々に増量する。
維持量として1日3〜6mg(1.5〜3mL)を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版