医療用医薬品 : ドグマチール |
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| 販売名 | ドグマチール細粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 スルピリド 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート |
| 販売名 | ドグマチール細粒50％ |
| 有効成分 | 1g中 スルピリド 500mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート |
| 販売名 | ドグマチール細粒10％ |
| 剤形 | 細粒 |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | ドグマチール細粒50％ |
| 剤形 | 細粒 |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : ドグマチール細粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Dogmatyl Fine Granules 10％
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872329
承認番号 : 15600AMZ00022000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドグマチール細粒10％
| 販売名 | ドグマチール細粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 スルピリド 100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
3.2 製剤の性状
ドグマチール細粒10％
| 販売名 | ドグマチール細粒10％ |
| 剤形 | 細粒 |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○胃・十二指腸潰瘍
○統合失調症
○うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
＜胃・十二指腸潰瘍＞
スルピリドとして、通常成人1日150mgを3回に分割経口投与する。なお症状により適宜増減する。
＜統合失調症＞
スルピリドとして、通常成人1日300〜600mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日1,200mgまで増量することができる。
＜うつ病・うつ状態＞
スルピリドとして、通常成人1日150〜300mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日600mgまで増量することができる。
販売名和名 : ドグマチール細粒50％
規格単位 : 50％1g
欧文商標名 : Dogmatyl Fine Granules 50％
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872329
承認番号 : 15400AMZ00255000
販売開始年月 : 1979年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドグマチール細粒50％
| 販売名 | ドグマチール細粒50％ |
| 有効成分 | 1g中 スルピリド 500mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
3.2 製剤の性状
ドグマチール細粒50％
| 販売名 | ドグマチール細粒50％ |
| 剤形 | 細粒 |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○胃・十二指腸潰瘍
○統合失調症
○うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
＜胃・十二指腸潰瘍＞
スルピリドとして、通常成人1日150mgを3回に分割経口投与する。なお症状により適宜増減する。
＜統合失調症＞
スルピリドとして、通常成人1日300〜600mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日1,200mgまで増量することができる。
＜うつ病・うつ状態＞
スルピリドとして、通常成人1日150〜300mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日600mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/05/22 版 |