医療用医薬品 : ハイドロコートン |
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| 販売名 | 水溶性ハイドロコートン注射液100mg |
| 有効成分 | 1バイアル（2mL）中 ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム134.2mg（ヒドロコルチゾンとして100mg） |
| 添加剤 | クレアチニン16mg、亜硫酸水素ナトリウム6.4mg、パラオキシ安息香酸メチル3mg、パラオキシ安息香酸プロピル0.4mg、クエン酸ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム |
| 販売名 | 水溶性ハイドロコートン注射液500mg |
| 有効成分 | 1バイアル（10mL）中 ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム671mg（ヒドロコルチゾンとして500mg） |
| 添加剤 | クレアチニン80mg、亜硫酸水素ナトリウム32mg、パラオキシ安息香酸メチル15mg、パラオキシ安息香酸プロピル2mg、クエン酸ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム |
| 販売名 | 水溶性ハイドロコートン注射液100mg |
| 剤形・性状 | 水性注射剤 無色〜淡黄色の澄明の液で、においはない。 |
| pH | 7.5〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | 水溶性ハイドロコートン注射液500mg |
| 剤形・性状 | 水性注射剤 無色〜淡黄色の澄明の液で、においはない。 |
| pH | 7.5〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : 水溶性ハイドロコートン注射液100mg
規格単位 : 100mg2mL1瓶
欧文商標名 : HYDROCORTONE Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872452
承認番号 : 21600AMY00030000
販売開始年月 : 1975年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存、凍結を避ける
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
水溶性ハイドロコートン注射液100mg
| 販売名 | 水溶性ハイドロコートン注射液100mg |
| 有効成分 | 1バイアル（2mL）中 ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム134.2mg（ヒドロコルチゾンとして100mg） |
| 添加剤 | クレアチニン16mg、亜硫酸水素ナトリウム6.4mg、パラオキシ安息香酸メチル3mg、パラオキシ安息香酸プロピル0.4mg、クエン酸ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム |
添加剤 : クレアチニン
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
水溶性ハイドロコートン注射液100mg
| 販売名 | 水溶性ハイドロコートン注射液100mg |
| 剤形・性状 | 水性注射剤 無色〜淡黄色の澄明の液で、においはない。 |
| pH | 7.5〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
外科的ショックおよびショック様状態における救急、または術中・術後のショック
6.用法及び用量
症状、症例により異なるが、1日1回または数回、1回2〜20mL（ヒドロコルチゾンとして100〜1,000mg）を静注または点滴静注する。
販売名和名 : 水溶性ハイドロコートン注射液500mg
規格単位 : 500mg10mL1瓶
欧文商標名 : HYDROCORTONE Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872452
承認番号 : 21600AMY00014000
販売開始年月 : 1976年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存、凍結を避ける
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
水溶性ハイドロコートン注射液500mg
| 販売名 | 水溶性ハイドロコートン注射液500mg |
| 有効成分 | 1バイアル（10mL）中 ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム671mg（ヒドロコルチゾンとして500mg） |
| 添加剤 | クレアチニン80mg、亜硫酸水素ナトリウム32mg、パラオキシ安息香酸メチル15mg、パラオキシ安息香酸プロピル2mg、クエン酸ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム |
添加剤 : クレアチニン
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
水溶性ハイドロコートン注射液500mg
| 販売名 | 水溶性ハイドロコートン注射液500mg |
| 剤形・性状 | 水性注射剤 無色〜淡黄色の澄明の液で、においはない。 |
| pH | 7.5〜8.5 |
| 浸透圧比 | 約2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
外科的ショックおよびショック様状態における救急、または術中・術後のショック
6.用法及び用量
症状、症例により異なるが、1日1回または数回、1回2〜20mL（ヒドロコルチゾンとして100〜1,000mg）を静注または点滴静注する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |