医療用医薬品 : テノーミン |
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| 販売名 | テノーミン錠50 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アテノロール 50mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、炭酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、グリセリン、酸化チタン |
| 販売名 | テノーミン錠25 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アテノロール 25mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、炭酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、グリセリン、酸化チタン |
販売名和名 : テノーミン錠50
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : TENORMIN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
承認番号 : 21600AMZ00137
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
テノーミン錠50
| 販売名 | テノーミン錠50 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アテノロール 50mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、炭酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、グリセリン、酸化チタン |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 炭酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : グリセリン
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
テノーミン錠50
| 販売名 | テノーミン錠50 |
| 剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 表面 | |
| 外形 裏面 | |
| 外形 側面 | |
| 直径 | 約8.2mm |
| 厚さ | 約4.0mm |
| 重量 | 約0.21g |
| 識別コード | ZNC 215：50 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ZNC215
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○狭心症
○頻脈性不整脈（洞性頻脈、期外収縮）
6.用法及び用量
＜テノーミン錠50＞
通常成人には1錠（アテノロールとして50mg）を1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により、適宜増減できるが、最高量は1日1回2錠（100mg）までとする。
7.用法・用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.9、9.1.9参照］
販売名和名 : テノーミン錠25
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : TENORMIN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
承認番号 : 21600AMZ00138
販売開始年月 : 1987年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
テノーミン錠25
| 販売名 | テノーミン錠25 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アテノロール 25mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、炭酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、グリセリン、酸化チタン |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 炭酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : グリセリン
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
テノーミン錠25
| 販売名 | テノーミン錠25 |
| 剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 表面 | |
| 外形 裏面 | |
| 外形 側面 | |
| 直径 | 約6.6mm |
| 厚さ | 約3.1mm |
| 重量 | 約0.11g |
| 識別コード | ZNC 214：25 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ZNC214
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○狭心症
○頻脈性不整脈（洞性頻脈、期外収縮）
6.用法及び用量
＜テノーミン錠25＞
通常成人には2錠（アテノロールとして50mg）を1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により、適宜増減できるが、最高量は1日1回4錠（100mg）までとする。
7.用法・用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.9、9.1.9参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |