医療用医薬品 : テグレトール |
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| 販売名 | テグレトール錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 カルバマゼピン 100mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | テグレトール錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 カルバマゼピン 200mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | テグレトール細粒50% |
| 有効成分 | 1g中 日局 カルバマゼピン 500mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ポビドン、無水ケイ酸 |
| 販売名 | テグレトール錠100mg |
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | SJ 213 |
| 大きさ(約) | 直径:8.0mm 厚さ:2.9mm 質量:0.14g |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
| 販売名 | テグレトール錠200mg |
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | SJ 214 |
| 大きさ(約) | 直径:9.0mm 厚さ:3.7mm 質量:0.28g |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
| 販売名 | テグレトール細粒50% |
| 性状 | 白色の細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用
販売名和名 : テグレトール錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Tegretol Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 20300AMZ00826000
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テグレトール錠100mg
| 販売名 | テグレトール錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 カルバマゼピン 100mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テグレトール錠100mg
| 販売名 | テグレトール錠100mg |
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | SJ 213 |
| 大きさ(約) | 直径:8.0mm 厚さ:2.9mm 質量:0.14g |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SJ213
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんの痙攣発作:強直間代発作(全般痙攣発作、大発作)
○躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態
○三叉神経痛
6.用法及び用量
<精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんの痙攣発作:強直間代発作(全般痙攣発作、大発作)の場合>
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで(通常1日600mg)徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて、通常1日100〜600mgを分割経口投与する。
<躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態の場合>
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで(通常1日600mg)徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。
<三叉神経痛の場合>
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgからはじめ、通常1日600mgまでを分割経口投与するが、症状により1日800mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて適宜減量する。
販売名和名 : テグレトール錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Tegretol Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 20300AMZ00827000
販売開始年月 : 1966年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テグレトール錠200mg
| 販売名 | テグレトール錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 カルバマゼピン 200mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
テグレトール錠200mg
| 販売名 | テグレトール錠200mg |
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | SJ 214 |
| 大きさ(約) | 直径:9.0mm 厚さ:3.7mm 質量:0.28g |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SJ214
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんの痙攣発作:強直間代発作(全般痙攣発作、大発作)
○躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態
○三叉神経痛
6.用法及び用量
<精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんの痙攣発作:強直間代発作(全般痙攣発作、大発作)の場合>
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで(通常1日600mg)徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて、通常1日100〜600mgを分割経口投与する。
<躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態の場合>
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで(通常1日600mg)徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。
<三叉神経痛の場合>
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgからはじめ、通常1日600mgまでを分割経口投与するが、症状により1日800mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて適宜減量する。
販売名和名 : テグレトール細粒50%
規格単位 : 50%1g
欧文商標名 : Tegretol Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21500AMZ00527000
販売開始年月 : 1969年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テグレトール細粒50%
| 販売名 | テグレトール細粒50% |
| 有効成分 | 1g中 日局 カルバマゼピン 500mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ポビドン、無水ケイ酸 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
テグレトール細粒50%
| 販売名 | テグレトール細粒50% |
| 性状 | 白色の細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんの痙攣発作:強直間代発作(全般痙攣発作、大発作)
○躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態
○三叉神経痛
6.用法及び用量
<精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんの痙攣発作:強直間代発作(全般痙攣発作、大発作)の場合>
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで(通常1日600mg)徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて、通常1日100〜600mgを分割経口投与する。
<躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態の場合>
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgを1〜2回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで(通常1日600mg)徐々に増量する。症状により1日1,200mgまで増量することができる。
<三叉神経痛の場合>
カルバマゼピンとして通常、成人には最初1日量200〜400mgからはじめ、通常1日600mgまでを分割経口投与するが、症状により1日800mgまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて適宜減量する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |