医療用医薬品 : ヨウ化ナトリウム |
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ヨウ化ナトリウムカプセル-1号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-1号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 37MBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | 青色1号 | |
| ラウリル硫酸ナトリウム | ||
ヨウ化ナトリウムカプセル-3号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-3号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 111MBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | 青色1号 黄色5号 | |
| ラウリル硫酸ナトリウム | ||
ヨウ化ナトリウムカプセル-5号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-5号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 185MBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | ラウリル硫酸ナトリウム | |
ヨウ化ナトリウムカプセル-30号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-30号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 1.11GBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | 黄色5号 | |
| ラウリル硫酸ナトリウム | ||
ヨウ化ナトリウムカプセル-50号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-50号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 1.85GBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | ラウリル硫酸ナトリウム | |
ヨウ化ナトリウムカプセル-1号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-1号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | 青色／白色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
青色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
ヨウ化ナトリウムカプセル-3号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-3号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | 緑色／白色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
緑色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
ヨウ化ナトリウムカプセル-5号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-5号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | 淡橙赤色／白色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
淡橙赤色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
ヨウ化ナトリウムカプセル-30号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-30号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | だいだい色／淡橙色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
だいだい色
淡橙色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
ヨウ化ナトリウムカプセル-50号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-50号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | 淡橙色／淡橙色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
淡橙色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
販売名和名 : ヨウ化ナトリウムカプセル−1号
規格単位 : 37MBq1カプセル
欧文商標名 : Sodium Iodide-131I Capsules
基準名 : ヨウ化ナトリウム（131I）カプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20200AMZ00851000
販売開始年月 : 1990年10月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 検定日から1箇月間
3.組成・性状
3.1 組成
ヨウ化ナトリウムカプセル-1号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-1号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 37MBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | 青色1号 | |
| ラウリル硫酸ナトリウム | ||
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 青色1号
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
ヨウ化ナトリウムカプセル-1号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-1号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | 青色／白色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
青色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○甲状腺機能亢進症の治療
○甲状腺癌及び転移巣の治療
○シンチグラムによる甲状腺癌転移巣の発見
6.用法及び用量
＜バセドウ病の治療＞
投与量は、甲状腺131I摂取率、推定甲状腺重量、有効半減期等をもとにして、適切な量（期待照射線量30〜70Gy）を算定し、経口投与する。
＜中毒性結節性甲状腺腫の治療＞
結節の大きさ、機能の程度、症状等により適切な量を経口投与する。
＜甲状腺癌及び転移巣の治療＞
本品を1回あたり1.11〜7.4GBq経口投与する。一定の期間後症状等を観察し、適宜再投与する。
＜甲状腺癌転移巣のシンチグラム＞
本品18.5〜370MBqを経口投与し、一定時間後に甲状腺癌転移巣のシンチグラムを得る。
販売名和名 : ヨウ化ナトリウムカプセル−3号
規格単位 : 111MBq1カプセル
欧文商標名 : Sodium Iodide-131I Capsules
基準名 : ヨウ化ナトリウム（131I）カプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20200AMZ00852000
販売開始年月 : 1990年10月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 検定日から1箇月間
3.組成・性状
3.1 組成
ヨウ化ナトリウムカプセル-3号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-3号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 111MBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | 青色1号 黄色5号 | |
| ラウリル硫酸ナトリウム | ||
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 青色1号
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
ヨウ化ナトリウムカプセル-3号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-3号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | 緑色／白色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
緑色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○甲状腺機能亢進症の治療
○甲状腺癌及び転移巣の治療
○シンチグラムによる甲状腺癌転移巣の発見
6.用法及び用量
＜バセドウ病の治療＞
投与量は、甲状腺131I摂取率、推定甲状腺重量、有効半減期等をもとにして、適切な量（期待照射線量30〜70Gy）を算定し、経口投与する。
＜中毒性結節性甲状腺腫の治療＞
結節の大きさ、機能の程度、症状等により適切な量を経口投与する。
＜甲状腺癌及び転移巣の治療＞
本品を1回あたり1.11〜7.4GBq経口投与する。一定の期間後症状等を観察し、適宜再投与する。
＜甲状腺癌転移巣のシンチグラム＞
本品18.5〜370MBqを経口投与し、一定時間後に甲状腺癌転移巣のシンチグラムを得る。
販売名和名 : ヨウ化ナトリウムカプセル−5号
規格単位 : 185MBq1カプセル
欧文商標名 : Sodium Iodide-131I Capsules
基準名 : ヨウ化ナトリウム（131I）カプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20200AMZ00853000
販売開始年月 : 1990年10月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 検定日から1箇月間
3.組成・性状
3.1 組成
ヨウ化ナトリウムカプセル-5号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-5号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 185MBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | ラウリル硫酸ナトリウム | |
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
ヨウ化ナトリウムカプセル-5号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-5号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | 淡橙赤色／白色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
淡橙赤色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○甲状腺機能亢進症の治療
○甲状腺癌及び転移巣の治療
○シンチグラムによる甲状腺癌転移巣の発見
6.用法及び用量
＜バセドウ病の治療＞
投与量は、甲状腺131I摂取率、推定甲状腺重量、有効半減期等をもとにして、適切な量（期待照射線量30〜70Gy）を算定し、経口投与する。
＜中毒性結節性甲状腺腫の治療＞
結節の大きさ、機能の程度、症状等により適切な量を経口投与する。
＜甲状腺癌及び転移巣の治療＞
本品を1回あたり1.11〜7.4GBq経口投与する。一定の期間後症状等を観察し、適宜再投与する。
＜甲状腺癌転移巣のシンチグラム＞
本品18.5〜370MBqを経口投与し、一定時間後に甲状腺癌転移巣のシンチグラムを得る。
販売名和名 : ヨウ化ナトリウムカプセル−30号
規格単位 : 1,110MBq1カプセル
欧文商標名 : Sodium Iodide-131I Capsules
基準名 : ヨウ化ナトリウム（131I）カプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 21600AMZ00183000
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 検定日から1箇月間
3.組成・性状
3.1 組成
ヨウ化ナトリウムカプセル-30号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-30号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 1.11GBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | 黄色5号 | |
| ラウリル硫酸ナトリウム | ||
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
ヨウ化ナトリウムカプセル-30号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-30号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | だいだい色／淡橙色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
だいだい色
淡橙色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○甲状腺機能亢進症の治療
○甲状腺癌及び転移巣の治療
○シンチグラムによる甲状腺癌転移巣の発見
6.用法及び用量
＜バセドウ病の治療＞
投与量は、甲状腺131I摂取率、推定甲状腺重量、有効半減期等をもとにして、適切な量（期待照射線量30〜70Gy）を算定し、経口投与する。
＜中毒性結節性甲状腺腫の治療＞
結節の大きさ、機能の程度、症状等により適切な量を経口投与する。
＜甲状腺癌及び転移巣の治療＞
本品を1回あたり1.11〜7.4GBq経口投与する。一定の期間後症状等を観察し、適宜再投与する。
＜甲状腺癌転移巣のシンチグラム＞
本品18.5〜370MBqを経口投与し、一定時間後に甲状腺癌転移巣のシンチグラムを得る。
販売名和名 : ヨウ化ナトリウムカプセル−50号
規格単位 : 1,850MBq1カプセル
欧文商標名 : Sodium Iodide-131I Capsules
基準名 : ヨウ化ナトリウム（131I）カプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20200AMZ00854000
販売開始年月 : 1990年10月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 検定日から1箇月間
3.組成・性状
3.1 組成
ヨウ化ナトリウムカプセル-50号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-50号 | |
| 1カプセル中 | ||
| 有効成分 | ヨウ化ナトリウム（131I）液（検定日時） | 1.85GBq |
| 添加剤 | カプセル内容物 | ブドウ糖0.3g |
| カプセル基剤 | ラウリル硫酸ナトリウム | |
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
ヨウ化ナトリウムカプセル-50号
| 販売名 | ヨウ化ナトリウムカプセル-50号 | |
| 外観 | カプセルの色（頭部／胴部） | 淡橙色／淡橙色 |
| 内容物 | 白色の粉末 | |
【色】
淡橙色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○甲状腺機能亢進症の治療
○甲状腺癌及び転移巣の治療
○シンチグラムによる甲状腺癌転移巣の発見
6.用法及び用量
＜バセドウ病の治療＞
投与量は、甲状腺131I摂取率、推定甲状腺重量、有効半減期等をもとにして、適切な量（期待照射線量30〜70Gy）を算定し、経口投与する。
＜中毒性結節性甲状腺腫の治療＞
結節の大きさ、機能の程度、症状等により適切な量を経口投与する。
＜甲状腺癌及び転移巣の治療＞
本品を1回あたり1.11〜7.4GBq経口投与する。一定の期間後症状等を観察し、適宜再投与する。
＜甲状腺癌転移巣のシンチグラム＞
本品18.5〜370MBqを経口投与し、一定時間後に甲状腺癌転移巣のシンチグラムを得る。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |