医療用医薬品 : プレアミン |
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| 販売名 | プレアミン-P注射液 |
| 容量 | 200mL |
| 有効成分 | 1袋中 |
| L-イソロイシン 1,600mg | |
| L-ロイシン 3,200mg | |
| L-リシン酢酸塩 1,354mg | |
| L-メチオニン 300mg | |
| L-フェニルアラニン 500mg | |
| L-トレオニン 480mg | |
| L-トリプトファン 240mg | |
| L-バリン 1,200mg | |
| L-アルギニン 2,000mg | |
| L-ヒスチジン 500mg | |
| グリシン 400mg | |
| L-アラニン 1,040mg | |
| L-グルタミン酸 160mg | |
| L-アスパラギン酸 160mg | |
| L-プロリン 1,200mg | |
| L-セリン 800mg | |
| L-チロシン 120mg | |
| L-システイン 300mg | |
| タウリン 40mg | |
| 添加剤 | 1袋中 |
| 亜硫酸水素ナトリウム 60mg | |
| pH調節剤 |
総遊離アミノ酸量：7,600mg/100mL
必須アミノ酸（E）：4,490mg/100mL
非必須アミノ酸（N）：3,110mg/100mL
E/N：1.44
総窒素量：1,175mg/100mL
分岐鎖アミノ酸含有率：39％
電解質濃度
Na＋ 約3mEq/L
CH3COO− 約80mEq/L
| 販売名 | プレアミン-P注射液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 2.3〜2.8 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : プレアミン−P注射液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : PLEAMIN-P Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873253
承認番号 : 20700AMZ00524
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | プレアミン-P注射液 |
| 容量 | 200mL |
| 有効成分 | 1袋中 |
| L-イソロイシン 1,600mg | |
| L-ロイシン 3,200mg | |
| L-リシン酢酸塩 1,354mg | |
| L-メチオニン 300mg | |
| L-フェニルアラニン 500mg | |
| L-トレオニン 480mg | |
| L-トリプトファン 240mg | |
| L-バリン 1,200mg | |
| L-アルギニン 2,000mg | |
| L-ヒスチジン 500mg | |
| グリシン 400mg | |
| L-アラニン 1,040mg | |
| L-グルタミン酸 160mg | |
| L-アスパラギン酸 160mg | |
| L-プロリン 1,200mg | |
| L-セリン 800mg | |
| L-チロシン 120mg | |
| L-システイン 300mg | |
| タウリン 40mg | |
| 添加剤 | 1袋中 |
| 亜硫酸水素ナトリウム 60mg | |
| pH調節剤 |
総遊離アミノ酸量：7,600mg/100mL
必須アミノ酸（E）：4,490mg/100mL
非必須アミノ酸（N）：3,110mg/100mL
E/N：1.44
総窒素量：1,175mg/100mL
分岐鎖アミノ酸含有率：39％
電解質濃度
Na＋ 約3mEq/L
CH3COO− 約80mEq/L
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
| 販売名 | プレアミン-P注射液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 2.3〜2.8 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
新生児、乳児及び1〜3歳の幼児における下記状態時のアミノ酸補給に用いる。ただし、原則として新生児は出生時体重2kg以上とする。
低蛋白血症、低栄養状態、手術前後
6.用法・用量
通常、新生児（出生時体重2kg以上）及び乳児にはアミノ酸の量として1.75〜2.75g（本品23〜36mL）/kg体重/日、1〜3歳の幼児には1.50〜2.50g（本品20〜33mL）/kg体重/日を高カロリー輸液法により静脈内に持続点滴注入する。
なお、臨床症状、臨床検査値により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |