医療用医薬品 : ディオバン |
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| 販売名 | ディオバン錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局） 20mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、三二酸化鉄 |
| 販売名 | ディオバン錠40mg |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局） 40mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン |
| 販売名 | ディオバン錠80mg |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局） 80mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン |
| 販売名 | ディオバン錠160mg |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局） 160mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン |
| 販売名 | ディオバン錠20mg |
| 性状 | 淡黄色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | NV 132 |
| 大きさ（約） | 直径：7.1mm 厚さ：2.6mm 質量：0.10g |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ディオバン錠40mg |
| 性状 | 白色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | NV 133 |
| 大きさ（約） | 直径：7.1mm 厚さ：2.8mm 質量：0.10g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ディオバン錠80mg |
| 性状 | 白色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | NV 134 |
| 大きさ（約） | 直径：8.6mm 厚さ：3.7mm 質量：0.21g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ディオバン錠160mg |
| 性状 | 白色の長楕円形をした割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | NV 135 |
| 大きさ（約） | 長径：14.6mm 短径：5.8mm 厚さ：5.7mm 質量：0.41g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ディオバン錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : DIOVAN Tablets
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21200AMZ00562000
販売開始年月 : 2000年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ディオバン錠20mg
| 販売名 | ディオバン錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局） 20mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、三二酸化鉄 |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : セルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ディオバン錠20mg
| 販売名 | ディオバン錠20mg |
| 性状 | 淡黄色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | NV 132 |
| 大きさ（約） | 直径：7.1mm 厚さ：2.6mm 質量：0.10g |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NV132
識別コード : NV
識別コード : 132
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : ディオバン錠40mg
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : DIOVAN Tablets
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21200AMZ00563000
販売開始年月 : 2000年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ディオバン錠40mg
| 販売名 | ディオバン錠40mg |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局） 40mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : セルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
ディオバン錠40mg
| 販売名 | ディオバン錠40mg |
| 性状 | 白色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | NV 133 |
| 大きさ（約） | 直径：7.1mm 厚さ：2.8mm 質量：0.10g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NV133
識別コード : NV
識別コード : 133
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : ディオバン錠80mg
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : DIOVAN Tablets
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21200AMZ00564000
販売開始年月 : 2000年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ディオバン錠80mg
| 販売名 | ディオバン錠80mg |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局） 80mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : セルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
ディオバン錠80mg
| 販売名 | ディオバン錠80mg |
| 性状 | 白色の片面割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | NV 134 |
| 大きさ（約） | 直径：8.6mm 厚さ：3.7mm 質量：0.21g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NV134
識別コード : NV
識別コード : 134
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : ディオバン錠160mg
規格単位 : 160mg1錠
欧文商標名 : DIOVAN Tablets
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21600AMZ00519000
販売開始年月 : 2004年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ディオバン錠160mg
| 販売名 | ディオバン錠160mg |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局） 160mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : セルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
ディオバン錠160mg
| 販売名 | ディオバン錠160mg |
| 性状 | 白色の長楕円形をした割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | NV 135 |
| 大きさ（約） | 長径：14.6mm 短径：5.8mm 厚さ：5.7mm 質量：0.41g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NV135
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |