医療用医薬品 : ジゴキシン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ジゴキシン錠0.125mg「AFP」 | 1錠中ジゴキシン（日局）0.125mg | ステアリン酸、ゼラチン、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、黄色5号 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ジゴキシン錠0.25mg「AFP」 | 1錠中ジゴキシン（日局）0.25mg | ステアリン酸、ゼラチン、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| ジゴキシン錠0.125mg「AFP」 | うすいだいだい色の割線入り素錠 | NF151 | |||
| 7.0 | 2.1 | 100 | |||
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| ジゴキシン錠0.25mg「AFP」 | 白色の割線入り素錠 | NF133 | |||
| 7.0 | 2.1 | 100 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ジゴキシン錠0.125mg「AFP」
規格単位 : 0.125mg1錠
欧文商標名 : DIGOXIN Tablets 0.125mg「AFP」
基準名 : ジゴキシン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872113
承認番号 : 21700AMZ00460
販売開始年月 : 2005年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジゴキシン錠0.125mg「AFP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ジゴキシン錠0.125mg「AFP」 | 1錠中ジゴキシン（日局）0.125mg | ステアリン酸、ゼラチン、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、黄色5号 |
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
ジゴキシン錠0.125mg「AFP」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| ジゴキシン錠0.125mg「AFP」 | うすいだいだい色の割線入り素錠 | NF151 | |||
| 7.0 | 2.1 | 100 | |||
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF151
識別コード : NF
識別コード : 0.125
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○次の疾患に基づくうっ血性心不全（肺水腫、心臓喘息等を含む）
先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症等）、肺性心（肺血栓・塞栓症、肺気腫、肺線維症等によるもの）、その他の心疾患（心膜炎、心筋疾患等）、腎疾患、甲状腺機能亢進症ならびに低下症等
○心房細動・粗動による頻脈
○発作性上室性頻拍
○次の際における心不全及び各種頻脈の予防と治療
手術、急性熱性疾患、出産、ショック、急性中毒
6.用法及び用量
ジゴキシンとして通常成人に対して
1.急速飽和療法（飽和量：1.0〜4.0mg）
初回0.5〜1.0mg、以後0.5mgを6〜8時間ごとに経口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。
2.比較的急速飽和療法を行うことができる。
3.緩徐飽和療法を行うことができる。
4.維持療法
1日0.25〜0.5mgを経口投与する。
ジゴキシンとして通常小児に対して
1.急速飽和療法
2歳以下
1日0.06〜0.08mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
2歳以上
1日0.04〜0.06mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
2.維持療法
飽和量の1/5〜1/3量を経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
飽和療法は過量になりやすいので、緊急を要さない患者には治療開始初期から維持療法による投与も考慮すること。
販売名和名 : ジゴキシン錠0.25mg「AFP」
規格単位 : 0.25mg1錠
欧文商標名 : DIGOXIN Tablets 0.25mg「AFP」
基準名 : ジゴキシン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872113
承認番号 : 21700AMZ00041
販売開始年月 : 1964年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジゴキシン錠0.25mg「AFP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ジゴキシン錠0.25mg「AFP」 | 1錠中ジゴキシン（日局）0.25mg | ステアリン酸、ゼラチン、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ジゴキシン錠0.25mg「AFP」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| ジゴキシン錠0.25mg「AFP」 | 白色の割線入り素錠 | NF133 | |||
| 7.0 | 2.1 | 100 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF133
識別コード : NF
識別コード : 0.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○次の疾患に基づくうっ血性心不全（肺水腫、心臓喘息等を含む）
先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症等）、肺性心（肺血栓・塞栓症、肺気腫、肺線維症等によるもの）、その他の心疾患（心膜炎、心筋疾患等）、腎疾患、甲状腺機能亢進症ならびに低下症等
○心房細動・粗動による頻脈
○発作性上室性頻拍
○次の際における心不全及び各種頻脈の予防と治療
手術、急性熱性疾患、出産、ショック、急性中毒
6.用法及び用量
ジゴキシンとして通常成人に対して
1.急速飽和療法（飽和量：1.0〜4.0mg）
初回0.5〜1.0mg、以後0.5mgを6〜8時間ごとに経口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。
2.比較的急速飽和療法を行うことができる。
3.緩徐飽和療法を行うことができる。
4.維持療法
1日0.25〜0.5mgを経口投与する。
ジゴキシンとして通常小児に対して
1.急速飽和療法
2歳以下
1日0.06〜0.08mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
2歳以上
1日0.04〜0.06mg/kgを3〜4回に分割経口投与する。
2.維持療法
飽和量の1/5〜1/3量を経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
飽和療法は過量になりやすいので、緊急を要さない患者には治療開始初期から維持療法による投与も考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |