医療用医薬品 : ユリノーム |
List Top |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ユリノーム錠50mg | 日本薬局方ベンズブロマロン 50mg | ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ユリノーム錠25mg | 日本薬局方ベンズブロマロン 25mg | ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| ユリノーム錠50mg | 白色〜淡黄色の裸錠（割線入り） | 表面 | 裏面 | 側面 | TO-082 50 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | |||
| 7.5mm | 2.4mm | 150mg | |||
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| ユリノーム錠25mg | 白色の裸錠（割線入り） | 表面 | 裏面 | 側面 | TO-082 25 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | |||
| 6.5mm | 2.1mm | 100mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ユリノーム錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Urinorm Tablets 50mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873949
承認番号 : 21600AMZ00586000
販売開始年月 : 1979年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ユリノーム錠50mg
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ユリノーム錠50mg | 日本薬局方ベンズブロマロン 50mg | ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ユリノーム錠50mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| ユリノーム錠50mg | 白色〜淡黄色の裸錠（割線入り） | 表面 | 裏面 | 側面 | TO-082 50 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | |||
| 7.5mm | 2.4mm | 150mg | |||
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TO-082 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の改善
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
＜ユリノーム錠50mg＞
痛風
通常成人1日1回1/2錠または1錠（ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg）を経口投与し、その後維持量として1回1錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
高尿酸血症を伴う高血圧症
通常成人1回1錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ユリノーム錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Urinorm Tablets 25mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873949
承認番号 : 21600AMZ00587000
販売開始年月 : 1984年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ユリノーム錠25mg
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ユリノーム錠25mg | 日本薬局方ベンズブロマロン 25mg | ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ユリノーム錠25mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| ユリノーム錠25mg | 白色の裸錠（割線入り） | 表面 | 裏面 | 側面 | TO-082 25 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | |||
| 6.5mm | 2.1mm | 100mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TO-082 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の改善
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
＜ユリノーム錠25mg＞
痛風
通常成人1日1回1錠または2錠（ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg）を経口投与し、その後維持量として1回2錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
高尿酸血症を伴う高血圧症
通常成人1回2錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |