医療用医薬品 : リンデロン |
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販売名 | リンデロン注20mg(2%) |
有効成分 | 1管(1mL)中 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム26.3mg (ベタメタゾンとして20mgに相当) |
添加剤 | 塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、水酸化ナトリウム、注射用水 |
販売名 | リンデロン注100mg(2%) |
有効成分 | 1管(5mL)中 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム131.6mg (ベタメタゾンとして100mgに相当) |
添加剤 | 塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、水酸化ナトリウム、注射用水 |
販売名 | リンデロン注20mg(2%) |
性状・剤形 | 無色澄明の液である。(注射剤) |
pH | 7.3〜8.3 |
浸透圧比 〔生理食塩液に対する比〕 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | リンデロン注100mg(2%) |
性状・剤形 | 無色澄明の液である。(注射剤) |
pH | 7.3〜8.3 |
浸透圧比 〔生理食塩液に対する比〕 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : リンデロン注20mg(2%)
規格単位 : 20mg1mL1管
欧文商標名 : RINDERON Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872454
承認番号 : 21700AMZ00535000
販売開始年月 : 1985年7月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避け冷所保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
リンデロン注20mg(2%)
販売名 | リンデロン注20mg(2%) |
有効成分 | 1管(1mL)中 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム26.3mg (ベタメタゾンとして20mgに相当) |
添加剤 | 塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、水酸化ナトリウム、注射用水 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : 注射用水
3.2 製剤の性状
リンデロン注20mg(2%)
販売名 | リンデロン注20mg(2%) |
性状・剤形 | 無色澄明の液である。(注射剤) |
pH | 7.3〜8.3 |
浸透圧比 〔生理食塩液に対する比〕 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
出血性ショックにおける救急、又は術中・術後のショック
6.用法・用量
通常、ベタメタゾンとして1回体重1kgあたり0.5〜4mgを静脈内注射する。
なお、症状が改善しない場合には、適宜追加投与する。
販売名和名 : リンデロン注100mg(2%)
規格単位 : 100mg5mL1管
欧文商標名 : RINDERON Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872454
承認番号 : 21700AMZ00536000
販売開始年月 : 1985年7月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避け冷所保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
リンデロン注100mg(2%)
販売名 | リンデロン注100mg(2%) |
有効成分 | 1管(5mL)中 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム131.6mg (ベタメタゾンとして100mgに相当) |
添加剤 | 塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、水酸化ナトリウム、注射用水 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : 注射用水
3.2 製剤の性状
リンデロン注100mg(2%)
販売名 | リンデロン注100mg(2%) |
性状・剤形 | 無色澄明の液である。(注射剤) |
pH | 7.3〜8.3 |
浸透圧比 〔生理食塩液に対する比〕 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
出血性ショックにおける救急、又は術中・術後のショック
6.用法・用量
通常、ベタメタゾンとして1回体重1kgあたり0.5〜4mgを静脈内注射する。
なお、症状が改善しない場合には、適宜追加投与する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |