医療用医薬品 : プロスタンディン

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3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分・含量（1g中）アルプロスタジル30μg（0.003％）をアルプロスタジル　アルファデクスとして含有する。
添加剤ゲル化炭化水素（基剤）、乳糖水和物

3.2　製剤の性状

白色〜白色半透明の均質な軟膏

【色】
白色〜白色半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の明細 (プロスタンディン軟膏0.003％)

販売名和名 : プロスタンディン軟膏0.003％

規格単位 : 0.003％1g

欧文商標名 : PROSTANDIN OINTMENT

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872699

承認番号 : 21700AMZ00622000

販売開始年月 : 1997年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分・含量（1g中）アルプロスタジル30μg（0.003％）をアルプロスタジル　アルファデクスとして含有する。
添加剤ゲル化炭化水素（基剤）、乳糖水和物

添加物 : ゲル化炭化水素（基剤）

添加物 : 乳糖水和物

3.2　製剤の性状

白色〜白色半透明の均質な軟膏

【色】
白色〜白色半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

褥瘡、皮膚潰瘍（熱傷潰瘍、糖尿病性潰瘍、下腿潰瘍、術後潰瘍）

6.用法及び用量

症状および病巣の大きさに応じて適量を使用する。
潰瘍周囲から潰瘍部にかけて消毒・清拭した後、1日2回、適量をガーゼなどにのばしてこれを潰瘍部に貼付するか、潰瘍部に直接塗布し、ガーゼなどで保護する。

5.効能又は効果に関連する注意

熱傷潰瘍に本剤を使用する場合、本剤の対象は熱傷後の二次損傷により生じた熱傷潰瘍であるので、新鮮熱傷に対しては他の適切な療法を考慮すること。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤による治療は保存的治療であることに留意し、約8週間以上使用しても症状の改善が認められない場合には、外科的療法等を考慮すること。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/09/16 版