医療用医薬品 : イオパミロン |
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イオパミロン注150（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注150 |
| 内容量 | 50mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール306.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 150mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 7.5g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
イオパミロン注150（200mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注150 |
| 内容量 | 200mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール306.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 150mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 30g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
イオパミロン注300（20mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 内容量 | 20mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール612.4mg含有 |
| ヨード濃度 | 300mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 6g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
イオパミロン注300（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 内容量 | 50mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール612.4mg含有 |
| ヨード濃度 | 300mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 15g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
イオパミロン注300（100mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 内容量 | 100mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール612.4mg含有 |
| ヨード濃度 | 300mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 30g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
イオパミロン注370（20mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 内容量 | 20mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール755.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 370mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 7.4g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
イオパミロン注370（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 内容量 | 50mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール755.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 370mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 18.5g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
イオパミロン注370（100mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 内容量 | 100mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール755.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 370mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 37g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
イオパミロン注150（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注150 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 1.5mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
イオパミロン注150（200mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注150 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 1.5mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
イオパミロン注300（20mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約3（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 4.4mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
イオパミロン注300（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約3（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 4.4mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
イオパミロン注300（100mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約3（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 4.4mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
イオパミロン注370（20mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 9.1mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
イオパミロン注370（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 9.1mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
イオパミロン注370（100mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 9.1mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : イオパミロン注150
規格単位 : 30.62％50mL1瓶
欧文商標名 : Iopamiron injection 150
基準名 : イオパミドール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 21800AMX10165000
販売開始年月 : 1992年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 60ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
イオパミロン注150（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注150 |
| 内容量 | 50mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール306.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 150mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 7.5g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調整剤（2成分）
3.2 製剤の性状
イオパミロン注150（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注150 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 1.5mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオパミロン注150（50mL1瓶）
＜イオパミロン注150＞
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影
6.用法及び用量
イオパミロン注150（50mL1瓶）
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオパミロン注150 |
| 脳血管撮影 | − |
| 血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む） | − |
| 大動脈撮影 | − |
| 選択的血管撮影 | − |
| 四肢血管撮影 | − |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | − |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 5〜50mL |
| コンピューター断層撮影における造影 | 200mL注3） |
| 静脈性尿路撮影 | 200mL注3） |
| 逆行性尿路撮影 | 10〜400mL |
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。
販売名和名 : イオパミロン注150
規格単位 : 30.62％200mL1瓶
欧文商標名 : Iopamiron injection 150
基準名 : イオパミドール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 21800AMX10165000
販売開始年月 : 1992年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 60ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
イオパミロン注150（200mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注150 |
| 内容量 | 200mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール306.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 150mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 30g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調整剤（2成分）
3.2 製剤の性状
イオパミロン注150（200mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注150 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 1.5mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオパミロン注150（200mL1瓶）
＜イオパミロン注150＞
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影
6.用法及び用量
イオパミロン注150（200mL1瓶）
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオパミロン注150 |
| 脳血管撮影 | − |
| 血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む） | − |
| 大動脈撮影 | − |
| 選択的血管撮影 | − |
| 四肢血管撮影 | − |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | − |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 5〜50mL |
| コンピューター断層撮影における造影 | 200mL注3） |
| 静脈性尿路撮影 | 200mL注3） |
| 逆行性尿路撮影 | 10〜400mL |
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。
販売名和名 : イオパミロン注300
規格単位 : 61.24％20mL1瓶
欧文商標名 : Iopamiron injection 300
基準名 : イオパミドール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 21700AMX00175000
販売開始年月 : 1986年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 60ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
イオパミロン注300（20mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 内容量 | 20mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール612.4mg含有 |
| ヨード濃度 | 300mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 6g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調整剤（2成分）
3.2 製剤の性状
イオパミロン注300（20mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約3（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 4.4mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオパミロン注300（20mL1瓶）
＜イオパミロン注300＞
脳血管撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影
6.用法及び用量
イオパミロン注300（20mL1瓶）
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオパミロン注300 |
| 脳血管撮影 | 6〜13mL |
| 血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む） | − |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL |
| 選択的血管撮影 | 5〜40mL |
| 四肢血管撮影 | 20〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 30〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3〜30mL注1） |
| コンピューター断層撮影における造影 | 100mL注4） |
| 静脈性尿路撮影 | 40〜100mL注2） |
| 逆行性尿路撮影 | 5〜200mL注1） |
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。
販売名和名 : イオパミロン注300
規格単位 : 61.24％50mL1瓶
欧文商標名 : Iopamiron injection 300
基準名 : イオパミドール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 21700AMX00175000
販売開始年月 : 1986年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 60ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
イオパミロン注300（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 内容量 | 50mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール612.4mg含有 |
| ヨード濃度 | 300mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 15g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調整剤（2成分）
3.2 製剤の性状
イオパミロン注300（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約3（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 4.4mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオパミロン注300（50mL1瓶）
＜イオパミロン注300＞
脳血管撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影
6.用法及び用量
イオパミロン注300（50mL1瓶）
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオパミロン注300 |
| 脳血管撮影 | 6〜13mL |
| 血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む） | − |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL |
| 選択的血管撮影 | 5〜40mL |
| 四肢血管撮影 | 20〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 30〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3〜30mL注1） |
| コンピューター断層撮影における造影 | 100mL注4） |
| 静脈性尿路撮影 | 40〜100mL注2） |
| 逆行性尿路撮影 | 5〜200mL注1） |
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。
販売名和名 : イオパミロン注300
規格単位 : 61.24％100mL1瓶
欧文商標名 : Iopamiron injection 300
基準名 : イオパミドール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 21700AMX00175000
販売開始年月 : 1986年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 60ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
イオパミロン注300（100mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 内容量 | 100mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール612.4mg含有 |
| ヨード濃度 | 300mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 30g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調整剤（2成分）
3.2 製剤の性状
イオパミロン注300（100mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注300 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約3（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 4.4mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオパミロン注300（100mL1瓶）
＜イオパミロン注300＞
脳血管撮影、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、逆行性尿路撮影
6.用法及び用量
イオパミロン注300（100mL1瓶）
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオパミロン注300 |
| 脳血管撮影 | 6〜13mL |
| 血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む） | − |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL |
| 選択的血管撮影 | 5〜40mL |
| 四肢血管撮影 | 20〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 30〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3〜30mL注1） |
| コンピューター断層撮影における造影 | 100mL注4） |
| 静脈性尿路撮影 | 40〜100mL注2） |
| 逆行性尿路撮影 | 5〜200mL注1） |
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。
販売名和名 : イオパミロン注370
規格単位 : 75.52％20mL1瓶
欧文商標名 : Iopamiron injection 370
基準名 : イオパミドール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 21800AMX10166000
販売開始年月 : 1986年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 60ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
イオパミロン注370（20mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 内容量 | 20mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール755.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 370mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 7.4g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調整剤（2成分）
3.2 製剤の性状
イオパミロン注370（20mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 9.1mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオパミロン注370（20mL1瓶）
＜イオパミロン注370＞
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
イオパミロン注370（20mL1瓶）
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオパミロン注370 |
| 脳血管撮影 | − |
| 血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む） | 20〜50mL |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL |
| 選択的血管撮影 | 5〜40mL |
| 四肢血管撮影 | 20〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 30〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3〜30mL注1） |
| コンピューター断層撮影における造影 | 100mL注2） |
| 静脈性尿路撮影 | 20〜100mL注2） |
| 逆行性尿路撮影 | − |
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。
販売名和名 : イオパミロン注370
規格単位 : 75.52％50mL1瓶
欧文商標名 : Iopamiron injection 370
基準名 : イオパミドール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 21800AMX10166000
販売開始年月 : 1986年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 60ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
イオパミロン注370（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 内容量 | 50mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール755.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 370mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 18.5g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調整剤（2成分）
3.2 製剤の性状
イオパミロン注370（50mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 9.1mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオパミロン注370（50mL1瓶）
＜イオパミロン注370＞
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
イオパミロン注370（50mL1瓶）
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオパミロン注370 |
| 脳血管撮影 | − |
| 血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む） | 20〜50mL |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL |
| 選択的血管撮影 | 5〜40mL |
| 四肢血管撮影 | 20〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 30〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3〜30mL注1） |
| コンピューター断層撮影における造影 | 100mL注2） |
| 静脈性尿路撮影 | 20〜100mL注2） |
| 逆行性尿路撮影 | − |
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。
販売名和名 : イオパミロン注370
規格単位 : 75.52％100mL1瓶
欧文商標名 : Iopamiron injection 370
基準名 : イオパミドール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 21800AMX10166000
販売開始年月 : 1986年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 60ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
イオパミロン注370（100mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 内容量 | 100mL |
| 有効成分 | 1mL中日局イオパミドール755.2mg含有 |
| ヨード濃度 | 370mg/mL |
| 1瓶中のヨード含有量 | 37g |
| 添加剤 | 1mL中 トロメタモール：1mg エデト酸カルシウムナトリウム水和物：0.1mg pH調整剤（2成分）：適量 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調整剤（2成分）
3.2 製剤の性状
イオパミロン注370（100mL1瓶）
| 販売名 | イオパミロン注370 |
| 色・性状 | 無色〜微黄色澄明の注射液で、僅かに粘性がある。光によって徐々に微黄色になる。 |
| pH | 6.5〜7.5 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
| 粘稠度 | 9.1mPa・s、37℃ |
【色】
無色〜微黄色澄明
微黄色
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオパミロン注370（100mL1瓶）
＜イオパミロン注370＞
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
イオパミロン注370（100mL1瓶）
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオパミロン注370 |
| 脳血管撮影 | − |
| 血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む） | 20〜50mL |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL |
| 選択的血管撮影 | 5〜40mL |
| 四肢血管撮影 | 20〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 30〜50mL |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 3〜30mL注1） |
| コンピューター断層撮影における造影 | 100mL注2） |
| 静脈性尿路撮影 | 20〜100mL注2） |
| 逆行性尿路撮影 | − |
なお、胸・腹部を高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する場合は、撮影対象部位により静脈内投与速度を調節する。ただし、投与量は肝臓領域を除く胸・腹部の場合は100mLまでとするが、肝臓領域の場合は150mLまで投与することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/05/22 版 |