医療用医薬品 : リボトリール |
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| 販売名 | リボトリール錠0.5mg |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1錠中0.5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | リボトリール錠1mg |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1錠中1mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | リボトリール錠2mg |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1錠中2mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | リボトリール細粒0.1％ |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1g中1mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン |
| 販売名 | リボトリール細粒0.5％ |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1g中5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、黄色5号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | リボトリール錠0.5mg |
| 色 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 |
| 識別コード | TYP0.5／DU |
| 平面 | |
| 側面 | |
| 直径 | 約8.0mm |
| 厚さ | 約2.3mm |
| 平均重量 | 約150mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | リボトリール錠1mg |
| 色 | 白色 |
| 剤形 | 素錠（割線入り） |
| 識別コード | TYP・1・／FT |
| 平面 | |
| 側面 | |
| 直径 | 約8.0mm |
| 厚さ | 約2.3mm |
| 平均重量 | 約150mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | リボトリール錠2mg |
| 色 | うすいだいだい色 |
| 剤形 | 素錠（割線入り） |
| 識別コード | TYP・2・／DV |
| 平面 | |
| 側面 | |
| 直径 | 約8.0mm |
| 厚さ | 約2.3mm |
| 平均重量 | 約150mg |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | リボトリール細粒0.1％ |
| 色 | 白色 |
| 剤形 | 細粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | リボトリール細粒0.5％ |
| 色 | うすいだいだい色 |
| 剤形 | 細粒剤 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : リボトリール錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : RIVOTRIL Tablets
基準名 : クロナゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21800AMX10254
販売開始年月 : 1981年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
リボトリール錠0.5mg
| 販売名 | リボトリール錠0.5mg |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1錠中0.5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
リボトリール錠0.5mg
| 販売名 | リボトリール錠0.5mg |
| 色 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 |
| 識別コード | TYP0.5／DU |
| 平面 | |
| 側面 | |
| 直径 | 約8.0mm |
| 厚さ | 約2.3mm |
| 平均重量 | 約150mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : TYP0.5
識別コード : DU
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○小型（運動）発作［ミオクロニー発作、失立（無動）発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、BNSけいれん等）］
○精神運動発作
○自律神経発作
6.用法及び用量
通常 成人、小児は、初回量クロナゼパムとして、1日0.5〜1mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日2〜6mgを1〜3回に分けて経口投与する。
乳、幼児は、初回量クロナゼパムとして、1日体重1kgあたり0.025mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日体重1kgあたり0.1mgを1〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
販売名和名 : リボトリール錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : RIVOTRIL Tablets
基準名 : クロナゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21800AMX10255
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
リボトリール錠1mg
| 販売名 | リボトリール錠1mg |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1錠中1mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
リボトリール錠1mg
| 販売名 | リボトリール錠1mg |
| 色 | 白色 |
| 剤形 | 素錠（割線入り） |
| 識別コード | TYP・1・／FT |
| 平面 | |
| 側面 | |
| 直径 | 約8.0mm |
| 厚さ | 約2.3mm |
| 平均重量 | 約150mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TYP・1・
識別コード : FT
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○小型（運動）発作［ミオクロニー発作、失立（無動）発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、BNSけいれん等）］
○精神運動発作
○自律神経発作
6.用法及び用量
通常 成人、小児は、初回量クロナゼパムとして、1日0.5〜1mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日2〜6mgを1〜3回に分けて経口投与する。
乳、幼児は、初回量クロナゼパムとして、1日体重1kgあたり0.025mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日体重1kgあたり0.1mgを1〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
販売名和名 : リボトリール錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : RIVOTRIL Tablets
基準名 : クロナゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21800AMX10256
販売開始年月 : 1981年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
リボトリール錠2mg
| 販売名 | リボトリール錠2mg |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1錠中2mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
リボトリール錠2mg
| 販売名 | リボトリール錠2mg |
| 色 | うすいだいだい色 |
| 剤形 | 素錠（割線入り） |
| 識別コード | TYP・2・／DV |
| 平面 | |
| 側面 | |
| 直径 | 約8.0mm |
| 厚さ | 約2.3mm |
| 平均重量 | 約150mg |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TYP・2・
識別コード : DV
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○小型（運動）発作［ミオクロニー発作、失立（無動）発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、BNSけいれん等）］
○精神運動発作
○自律神経発作
6.用法及び用量
通常 成人、小児は、初回量クロナゼパムとして、1日0.5〜1mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日2〜6mgを1〜3回に分けて経口投与する。
乳、幼児は、初回量クロナゼパムとして、1日体重1kgあたり0.025mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日体重1kgあたり0.1mgを1〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
販売名和名 : リボトリール細粒0.1％
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : RIVOTRIL Fine Granules
基準名 : クロナゼパム細粒
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21800AMX10253
販売開始年月 : 1981年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
リボトリール細粒0.1％
| 販売名 | リボトリール細粒0.1％ |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1g中1mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
3.2 製剤の性状
リボトリール細粒0.1％
| 販売名 | リボトリール細粒0.1％ |
| 色 | 白色 |
| 剤形 | 細粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○小型（運動）発作［ミオクロニー発作、失立（無動）発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、BNSけいれん等）］
○精神運動発作
○自律神経発作
6.用法及び用量
通常 成人、小児は、初回量クロナゼパムとして、1日0.5〜1mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日2〜6mgを1〜3回に分けて経口投与する。
乳、幼児は、初回量クロナゼパムとして、1日体重1kgあたり0.025mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日体重1kgあたり0.1mgを1〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
販売名和名 : リボトリール細粒0.5％
規格単位 : 0.5％1g
欧文商標名 : RIVOTRIL Fine Granules
基準名 : クロナゼパム細粒
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21800AMX10292
販売開始年月 : 1981年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
リボトリール細粒0.5％
| 販売名 | リボトリール細粒0.5％ |
| 有効成分・含有量 | 日局クロナゼパム |
| 1g中5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、黄色5号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
リボトリール細粒0.5％
| 販売名 | リボトリール細粒0.5％ |
| 色 | うすいだいだい色 |
| 剤形 | 細粒剤 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○小型（運動）発作［ミオクロニー発作、失立（無動）発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、BNSけいれん等）］
○精神運動発作
○自律神経発作
6.用法及び用量
通常 成人、小児は、初回量クロナゼパムとして、1日0.5〜1mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日2〜6mgを1〜3回に分けて経口投与する。
乳、幼児は、初回量クロナゼパムとして、1日体重1kgあたり0.025mgを1〜3回に分けて経口投与する。以後、症状に応じて至適効果が得られるまで徐々に増量する。通常、維持量はクロナゼパムとして1日体重1kgあたり0.1mgを1〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |