医療用医薬品 : リンラキサー

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3. 組成・性状


3.1 組成

リンラキサー錠125mg

販売名リンラキサー錠125mg
有効成分1錠中 日局 クロルフェネシンカルバミン酸エステル 125mg
添加剤結晶セルロース
軽質無水ケイ酸
ポリソルベート80
カルメロースカルシウム
ヒプロメロース
ステアリン酸マグネシウム
硬化油

リンラキサー錠250mg

販売名リンラキサー錠250mg
有効成分1錠中 日局 クロルフェネシンカルバミン酸エステル 250mg
添加剤結晶セルロース
軽質無水ケイ酸
ポリソルベート80
カルメロースカルシウム
ヒプロメロース
ステアリン酸マグネシウム
硬化油

3.2 製剤の性状

リンラキサー錠125mg

販売名識別コード剤形外形・サイズ等
リンラキサー錠125mgT735白色
素錠
上面下面側面
   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約7約3.7約160

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

リンラキサー錠250mg

販売名識別コード剤形外形・サイズ等
リンラキサー錠250mgT737白色
素錠
上面下面側面
   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約9約4.6約320

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (リンラキサー錠125mg)

販売名和名 : リンラキサー錠125mg

規格単位 : 125mg1錠

欧文商標名 : RINLAXER tablets 125mg

基準名 : クロルフェネシンカルバミン酸エステル錠

日本標準商品分類番号 : 871225

承認番号 : 21800AMX10185000

販売開始年月 : 1979年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

リンラキサー錠125mg

販売名リンラキサー錠125mg
有効成分1錠中 日局 クロルフェネシンカルバミン酸エステル 125mg
添加剤結晶セルロース
軽質無水ケイ酸
ポリソルベート80
カルメロースカルシウム
ヒプロメロース
ステアリン酸マグネシウム
硬化油

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 硬化油

3.2 製剤の性状

リンラキサー錠125mg

販売名識別コード剤形外形・サイズ等
リンラキサー錠125mgT735白色
素錠
上面下面側面
   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約7約3.7約160

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : T735

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

運動器疾患に伴う有痛性痙縮

腰背痛症、変形性脊椎症、椎間板ヘルニア、脊椎分離・辷り症、脊椎骨粗鬆症、頸肩腕症候群

6.用法及び用量

通常、成人にはクロルフェネシンカルバミン酸エステルとして1回250mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (リンラキサー錠250mg)

販売名和名 : リンラキサー錠250mg

規格単位 : 250mg1錠

欧文商標名 : RINLAXER tablets 250mg

基準名 : クロルフェネシンカルバミン酸エステル錠

日本標準商品分類番号 : 871225

承認番号 : 21800AMX10186000

販売開始年月 : 1984年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

リンラキサー錠250mg

販売名リンラキサー錠250mg
有効成分1錠中 日局 クロルフェネシンカルバミン酸エステル 250mg
添加剤結晶セルロース
軽質無水ケイ酸
ポリソルベート80
カルメロースカルシウム
ヒプロメロース
ステアリン酸マグネシウム
硬化油

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 硬化油

3.2 製剤の性状

リンラキサー錠250mg

販売名識別コード剤形外形・サイズ等
リンラキサー錠250mgT737白色
素錠
上面下面側面
   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約9約4.6約320

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : T737

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

運動器疾患に伴う有痛性痙縮

腰背痛症、変形性脊椎症、椎間板ヘルニア、脊椎分離・辷り症、脊椎骨粗鬆症、頸肩腕症候群

6.用法及び用量

通常、成人にはクロルフェネシンカルバミン酸エステルとして1回250mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版