医療用医薬品 : ラリキシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ラリキシンドライシロップ小児用10%

販売名ラリキシンドライシロップ小児用10%
有効成分日局 セファレキシン
1g中100mg(力価)
添加剤サッカリンナトリウム水和物、香料、ヒドロキシプロピルセルロース、ショ糖脂肪酸エステル、精製白糖、黄色5号

ラリキシンドライシロップ小児用20%

販売名ラリキシンドライシロップ小児用20%
有効成分日局 セファレキシン
1g中200mg(力価)
添加剤サッカリンナトリウム水和物、香料、デキストリン、黄色5号、精製白糖

3.2 製剤の性状

ラリキシンドライシロップ小児用10%

販売名ラリキシンドライシロップ小児用10%
色・剤形芳香のある微黄赤色のシロップ用顆粒
識別コード
(分包)
160

【色】
微黄赤色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
シロップ用顆粒/シロップ剤/内用

ラリキシンドライシロップ小児用20%

販売名ラリキシンドライシロップ小児用20%
色・剤形芳香のある淡橙色のシロップ用顆粒
識別コード
(分包)
161

【色】
淡橙色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
シロップ用顆粒/シロップ剤/内用


規格単位毎の明細 (ラリキシンドライシロップ小児用10%)

販売名和名 : ラリキシンドライシロップ小児用10%

規格単位 : 100mg1g

欧文商標名 : LARIXIN Dry syrup for pediatric

基準名 : シロップ用セファレキシン

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876132

承認番号 : 21800AMX10191000

販売開始年月 : 1973年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ラリキシンドライシロップ小児用10%

販売名ラリキシンドライシロップ小児用10%
有効成分日局 セファレキシン
1g中100mg(力価)
添加剤サッカリンナトリウム水和物、香料、ヒドロキシプロピルセルロース、ショ糖脂肪酸エステル、精製白糖、黄色5号

添加剤 : サッカリンナトリウム水和物

添加剤 : 香料

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

ラリキシンドライシロップ小児用10%

販売名ラリキシンドライシロップ小児用10%
色・剤形芳香のある微黄赤色のシロップ用顆粒
識別コード
(分包)
160

【色】
微黄赤色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
シロップ用顆粒/シロップ剤/内用

識別コード : @160

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、インフルエンザ菌

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、猩紅熱

6.用法及び用量

通常、幼小児に対しては、体重kgあたりセファレキシンとして1日25〜50mg(力価)を分割して6時間毎に経口投与する。

重症の場合や分離菌の感受性が比較的低い症例に対しては、体重kg当りセファレキシンとして1日50〜100mg(力価)を分割して6時間毎に経口投与する。

なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

規格単位毎の明細 (ラリキシンドライシロップ小児用20%)

販売名和名 : ラリキシンドライシロップ小児用20%

規格単位 : 200mg1g

欧文商標名 : LARIXIN Dry syrup for pediatric

基準名 : シロップ用セファレキシン

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876132

承認番号 : 21800AMX10192000

販売開始年月 : 1978年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ラリキシンドライシロップ小児用20%

販売名ラリキシンドライシロップ小児用20%
有効成分日局 セファレキシン
1g中200mg(力価)
添加剤サッカリンナトリウム水和物、香料、デキストリン、黄色5号、精製白糖

添加剤 : サッカリンナトリウム水和物

添加剤 : 香料

添加剤 : デキストリン

添加剤 : 黄色5号

添加剤 : 精製白糖

3.2 製剤の性状

ラリキシンドライシロップ小児用20%

販売名ラリキシンドライシロップ小児用20%
色・剤形芳香のある淡橙色のシロップ用顆粒
識別コード
(分包)
161

【色】
淡橙色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
シロップ用顆粒/シロップ剤/内用

識別コード : @161

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、インフルエンザ菌

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、猩紅熱

6.用法及び用量

通常、幼小児に対しては、体重kgあたりセファレキシンとして1日25〜50mg(力価)を分割して6時間毎に経口投与する。

重症の場合や分離菌の感受性が比較的低い症例に対しては、体重kg当りセファレキシンとして1日50〜100mg(力価)を分割して6時間毎に経口投与する。

なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版