医療用医薬品 : リザベン |
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販売名 | リザベンカプセル100mg |
有効成分 | 1カプセル中 日局トラニラスト 100mg |
添加剤 | 結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、タルク カプセル本体にラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン、ゼラチンを含む |
販売名 | リザベン細粒10% |
有効成分 | 1g中 日局トラニラスト 100mg |
添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク |
販売名 | リザベンドライシロップ5% |
有効成分 | 1g中 日局トラニラスト 50mg |
添加剤 | 白糖、D-マンニトール、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース |
販売名 | リザベンカプセル100mg |
剤形 | 硬カプセル剤(3号) |
色調 | 頭部:白色/胴部:白色 |
外形 | |
質量 | 約220mg |
識別コード | RZ |
内容物 | 淡黄色の粉末 |
【色】
白色
淡黄色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
販売名 | リザベン細粒10% |
剤形 | 細粒剤 |
色調 | 淡黄色 |
性状 | においはなく、味はわずかに甘い。 |
【色】
淡黄色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用
販売名 | リザベンドライシロップ5% |
剤形 | ドライシロップ剤 |
色調 | 淡黄色 |
性状 | 顆粒で、においはなく、味は甘い。 本剤に2倍量の水を加えて振り混ぜる時、均一に懸濁する。 |
【色】
淡黄色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
販売名和名 : リザベンカプセル100mg
規格単位 : 100mg1カプセル
欧文商標名 : RIZABEN Capsules 100mg
基準名 : トラニラストカプセル
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 21600AMZ00624000
販売開始年月 : 1982年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リザベンカプセル100mg
販売名 | リザベンカプセル100mg |
有効成分 | 1カプセル中 日局トラニラスト 100mg |
添加剤 | 結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、タルク カプセル本体にラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン、ゼラチンを含む |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
リザベンカプセル100mg
販売名 | リザベンカプセル100mg |
剤形 | 硬カプセル剤(3号) |
色調 | 頭部:白色/胴部:白色 |
外形 | |
質量 | 約220mg |
識別コード | RZ |
内容物 | 淡黄色の粉末 |
【色】
白色
淡黄色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
識別コード : @RZ
識別コード : KRZ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○アレルギー性鼻炎
○アトピー性皮膚炎
○ケロイド・肥厚性瘢痕
6.用法及び用量
<リザベンカプセル100mg>
通常、成人には1回1カプセル(トラニラストとして100mg)を1日3回経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : リザベン細粒10%
規格単位 : 10%1g
欧文商標名 : RIZABEN Fine Granules 10%
基準名 : トラニラスト細粒
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 21700AMX00146000
販売開始年月 : 1982年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リザベン細粒10%
販売名 | リザベン細粒10% |
有効成分 | 1g中 日局トラニラスト 100mg |
添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
リザベン細粒10%
販売名 | リザベン細粒10% |
剤形 | 細粒剤 |
色調 | 淡黄色 |
性状 | においはなく、味はわずかに甘い。 |
【色】
淡黄色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○アレルギー性鼻炎
○アトピー性皮膚炎
○ケロイド・肥厚性瘢痕
6.用法及び用量
<リザベン細粒10%>
通常、成人には1回1g(トラニラストとして100mg)を1日3回経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
通常、小児には1日量0.05g/kg(トラニラストとして5mg/kg)を3回に分けて経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : リザベンドライシロップ5%
規格単位 : 5%1g
欧文商標名 : RIZABEN Dry Syrup 5%
基準名 : シロップ用トラニラスト
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 21800AMX10265000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リザベンドライシロップ5%
販売名 | リザベンドライシロップ5% |
有効成分 | 1g中 日局トラニラスト 50mg |
添加剤 | 白糖、D-マンニトール、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 白糖
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
リザベンドライシロップ5%
販売名 | リザベンドライシロップ5% |
剤形 | ドライシロップ剤 |
色調 | 淡黄色 |
性状 | 顆粒で、においはなく、味は甘い。 本剤に2倍量の水を加えて振り混ぜる時、均一に懸濁する。 |
【色】
淡黄色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○アレルギー性鼻炎
○アトピー性皮膚炎
○ケロイド・肥厚性瘢痕
6.用法及び用量
<リザベンドライシロップ5%>
通常、小児には1日量0.1g/kg(トラニラストとして5mg/kg)を3回に分け、用時懸濁して経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |