医療用医薬品 : リザベン

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3. 組成・性状


3.1 組成

リザベンカプセル100mg

販売名リザベンカプセル100mg
有効成分1カプセル中
日局トラニラスト 100mg
添加剤結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、タルク
カプセル本体にラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン、ゼラチンを含む

リザベン細粒10%

販売名リザベン細粒10%
有効成分1g中
日局トラニラスト 100mg
添加剤乳糖水和物、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク

リザベンドライシロップ5%

販売名リザベンドライシロップ5%
有効成分1g中
日局トラニラスト 50mg
添加剤白糖、D-マンニトール、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース

3.2 製剤の性状

リザベンカプセル100mg

販売名リザベンカプセル100mg
剤形硬カプセル剤(3号)
色調頭部:白色/胴部:白色
外形 
質量約220mg
識別コードRZ
内容物淡黄色の粉末

【色】
白色
淡黄色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用

リザベン細粒10%

販売名リザベン細粒10%
剤形細粒剤
色調淡黄色
性状においはなく、味はわずかに甘い。

【色】
淡黄色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用

リザベンドライシロップ5%

販売名リザベンドライシロップ5%
剤形ドライシロップ剤
色調淡黄色
性状顆粒で、においはなく、味は甘い。
本剤に2倍量の水を加えて振り混ぜる時、均一に懸濁する。

【色】
淡黄色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用


規格単位毎の明細 (リザベンカプセル100mg)

販売名和名 : リザベンカプセル100mg

規格単位 : 100mg1カプセル

欧文商標名 : RIZABEN Capsules 100mg

基準名 : トラニラストカプセル

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 21600AMZ00624000

販売開始年月 : 1982年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リザベンカプセル100mg

販売名リザベンカプセル100mg
有効成分1カプセル中
日局トラニラスト 100mg
添加剤結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、タルク
カプセル本体にラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン、ゼラチンを含む

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸カルシウム

添加剤 : タルク

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ゼラチン

3.2 製剤の性状

リザベンカプセル100mg

販売名リザベンカプセル100mg
剤形硬カプセル剤(3号)
色調頭部:白色/胴部:白色
外形 
質量約220mg
識別コードRZ
内容物淡黄色の粉末

【色】
白色
淡黄色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用

識別コード : @RZ

識別コード : KRZ

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○気管支喘息

○アレルギー性鼻炎

○アトピー性皮膚炎

○ケロイド・肥厚性瘢痕

6.用法及び用量

<リザベンカプセル100mg>

通常、成人には1回1カプセル(トラニラストとして100mg)を1日3回経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (リザベン細粒10%)

販売名和名 : リザベン細粒10%

規格単位 : 10%1g

欧文商標名 : RIZABEN Fine Granules 10%

基準名 : トラニラスト細粒

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 21700AMX00146000

販売開始年月 : 1982年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リザベン細粒10%

販売名リザベン細粒10%
有効成分1g中
日局トラニラスト 100mg
添加剤乳糖水和物、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : タルク

3.2 製剤の性状

リザベン細粒10%

販売名リザベン細粒10%
剤形細粒剤
色調淡黄色
性状においはなく、味はわずかに甘い。

【色】
淡黄色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○気管支喘息

○アレルギー性鼻炎

○アトピー性皮膚炎

○ケロイド・肥厚性瘢痕

6.用法及び用量

<リザベン細粒10%>

通常、成人には1回1g(トラニラストとして100mg)を1日3回経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。

通常、小児には1日量0.05g/kg(トラニラストとして5mg/kg)を3回に分けて経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (リザベンドライシロップ5%)

販売名和名 : リザベンドライシロップ5%

規格単位 : 5%1g

欧文商標名 : RIZABEN Dry Syrup 5%

基準名 : シロップ用トラニラスト

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 21800AMX10265000

販売開始年月 : 1987年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リザベンドライシロップ5%

販売名リザベンドライシロップ5%
有効成分1g中
日局トラニラスト 50mg
添加剤白糖、D-マンニトール、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 白糖

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : カルメロースナトリウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

3.2 製剤の性状

リザベンドライシロップ5%

販売名リザベンドライシロップ5%
剤形ドライシロップ剤
色調淡黄色
性状顆粒で、においはなく、味は甘い。
本剤に2倍量の水を加えて振り混ぜる時、均一に懸濁する。

【色】
淡黄色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○気管支喘息

○アレルギー性鼻炎

○アトピー性皮膚炎

○ケロイド・肥厚性瘢痕

6.用法及び用量

<リザベンドライシロップ5%>

通常、小児には1日量0.1g/kg(トラニラストとして5mg/kg)を3回に分け、用時懸濁して経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版