医療用医薬品 : アタラックス

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3. 組成・性状


3.1 組成

アタラックス錠10mg

販売名アタラックス錠10mg
有効成分1錠中
日局 ヒドロキシジン塩酸塩 10mg
添加剤無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、精製セラック、タルク、ゼラチン、白糖、アラビアゴム、沈降炭酸カルシウム、酸化チタン、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、サラシミツロウ、カルナウバロウ

アタラックス錠25mg

販売名アタラックス錠25mg
有効成分1錠中
日局 ヒドロキシジン塩酸塩 25mg
添加剤無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、精製セラック、ヒプロメロース、タルク、ゼラチン、白糖、アラビアゴム、沈降炭酸カルシウム、酸化チタン、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、サラシミツロウ、カルナウバロウ、青色2号、赤色3号

3.2 製剤の性状

アタラックス錠10mg

販売名外形(mm)識別コード色調等
アタラックス錠10mg PT A11白色
糖衣錠

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

アタラックス錠25mg

販売名外形(mm)識別コード色調等
アタラックス錠25mg PT A12桃色
糖衣錠

【色】
桃色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (アタラックス錠10mg)

販売名和名 : アタラックス錠10mg

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : Atarax Tablets 10mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 21800AMX10365

販売開始年月 : 1958年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1 組成

アタラックス錠10mg

販売名アタラックス錠10mg
有効成分1錠中
日局 ヒドロキシジン塩酸塩 10mg
添加剤無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、精製セラック、タルク、ゼラチン、白糖、アラビアゴム、沈降炭酸カルシウム、酸化チタン、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、サラシミツロウ、カルナウバロウ

添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 精製セラック

添加剤 : タルク

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : 白糖

添加剤 : アラビアゴム

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール

添加剤 : サラシミツロウ

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

アタラックス錠10mg

販売名外形(mm)識別コード色調等
アタラックス錠10mg PT A11白色
糖衣錠

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : PTA11

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)

○神経症における不安・緊張・抑うつ

6.用法及び用量

皮膚科領域には、ヒドロキシジン塩酸塩として、通常成人1日30〜60mgを2〜3回に分割経口投与する。

神経症における不安・緊張・抑うつには、ヒドロキシジン塩酸塩として、通常成人1日75〜150mgを3〜4回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (アタラックス錠25mg)

販売名和名 : アタラックス錠25mg

規格単位 : 25mg1錠

欧文商標名 : Atarax Tablets 25mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 15400AMZ00330

販売開始年月 : 1981年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1 組成

アタラックス錠25mg

販売名アタラックス錠25mg
有効成分1錠中
日局 ヒドロキシジン塩酸塩 25mg
添加剤無水リン酸水素カルシウム、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、精製セラック、ヒプロメロース、タルク、ゼラチン、白糖、アラビアゴム、沈降炭酸カルシウム、酸化チタン、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、サラシミツロウ、カルナウバロウ、青色2号、赤色3号

添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 精製セラック

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : タルク

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : 白糖

添加剤 : アラビアゴム

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール

添加剤 : サラシミツロウ

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 青色2号

添加剤 : 赤色3号

3.2 製剤の性状

アタラックス錠25mg

販売名外形(mm)識別コード色調等
アタラックス錠25mg PT A12桃色
糖衣錠

【色】
桃色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : PTA12

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)

○神経症における不安・緊張・抑うつ

6.用法及び用量

皮膚科領域には、ヒドロキシジン塩酸塩として、通常成人1日30〜60mgを2〜3回に分割経口投与する。

神経症における不安・緊張・抑うつには、ヒドロキシジン塩酸塩として、通常成人1日75〜150mgを3〜4回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版