医療用医薬品 : アタラックス |
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アタラックス-Pカプセル25mg
| 販売名 | アタラックス-Pカプセル25mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 |
| 日局 ヒドロキシジンパモ酸塩 42.61mg （ヒドロキシジン塩酸塩25mgに相当） | |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、白糖、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム （カプセル本体）酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号、青色1号、緑色3号 |
アタラックス-Pカプセル50mg
| 販売名 | アタラックス-Pカプセル50mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 |
| 日局 ヒドロキシジンパモ酸塩 85.22mg （ヒドロキシジン塩酸塩50mgに相当） | |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、白糖、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム （カプセル本体）酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、黄色5号、青色1号 |
アタラックス-Pドライシロップ2.5％
| 販売名 | アタラックス-Pドライシロップ2.5％ |
| 有効成分 | 1g中 |
| 日局 ヒドロキシジンパモ酸塩 42.6mg （ヒドロキシジン塩酸塩25mgに相当） | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、白糖、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、サッカリンナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料、黄色5号 |
アタラックス-Pカプセル25mg
| 販売名 | 外形（mm） | 識別コード | 色調等 |
| アタラックス-Pカプセル25mg | 541 | キャップ：緑色 ボディ：淡緑色 | |
| 5号カプセル |
【色】
緑色
淡緑色
【剤形】
／カプセル剤／内用
アタラックス-Pカプセル50mg
| 販売名 | 外形（mm） | 識別コード | 色調等 |
| アタラックス-Pカプセル50mg | 542 | キャップ：緑色 ボディ：白色 | |
| 4号カプセル |
【色】
緑色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
アタラックス-Pドライシロップ2.5％
| 販売名 | 色調等 |
| アタラックス-Pドライシロップ2.5％ | 黄緑色 細粒 |
【色】
黄緑色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : アタラックス−Pカプセル25mg
規格単位 : 25mg1カプセル
欧文商標名 : Atarax-P Capsules 25mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21800AMX10084
販売開始年月 : 1965年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
アタラックス-Pカプセル25mg
| 販売名 | アタラックス-Pカプセル25mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 |
| 日局 ヒドロキシジンパモ酸塩 42.61mg （ヒドロキシジン塩酸塩25mgに相当） | |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、白糖、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム （カプセル本体）酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号、青色1号、緑色3号 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 白糖
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : 青色1号
添加剤 : 緑色3号
3.2 製剤の性状
アタラックス-Pカプセル25mg
| 販売名 | 外形（mm） | 識別コード | 色調等 |
| アタラックス-Pカプセル25mg | 541 | キャップ：緑色 ボディ：淡緑色 | |
| 5号カプセル |
【色】
緑色
淡緑色
【剤形】
／カプセル剤／内用
識別コード : Pfizer541
識別コード : ＠541
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）
○神経症における不安・緊張・抑うつ
6.用法及び用量
皮膚科領域には、ヒドロキシジンパモ酸塩として、通常成人1日85〜128mg（ヒドロキシジン塩酸塩として50〜75mg）を2〜3回に分割経口投与する。
神経症における不安・緊張・抑うつには、ヒドロキシジンパモ酸塩として、通常成人1日128〜255mg（ヒドロキシジン塩酸塩として75〜150mg）を3〜4回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アタラックス−Pカプセル50mg
規格単位 : 50mg1カプセル
欧文商標名 : Atarax-P Capsules 50mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21800AMX10085
販売開始年月 : 1969年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
アタラックス-Pカプセル50mg
| 販売名 | アタラックス-Pカプセル50mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 |
| 日局 ヒドロキシジンパモ酸塩 85.22mg （ヒドロキシジン塩酸塩50mgに相当） | |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、白糖、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム （カプセル本体）酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、黄色5号、青色1号 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 白糖
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : 青色1号
3.2 製剤の性状
アタラックス-Pカプセル50mg
| 販売名 | 外形（mm） | 識別コード | 色調等 |
| アタラックス-Pカプセル50mg | 542 | キャップ：緑色 ボディ：白色 | |
| 4号カプセル |
【色】
緑色
白色
【剤形】
／カプセル剤／内用
識別コード : Pfizer542
識別コード : ＠542
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）
○神経症における不安・緊張・抑うつ
6.用法及び用量
皮膚科領域には、ヒドロキシジンパモ酸塩として、通常成人1日85〜128mg（ヒドロキシジン塩酸塩として50〜75mg）を2〜3回に分割経口投与する。
神経症における不安・緊張・抑うつには、ヒドロキシジンパモ酸塩として、通常成人1日128〜255mg（ヒドロキシジン塩酸塩として75〜150mg）を3〜4回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アタラックス−Pドライシロップ2.5％
規格単位 : 2.5％1g
欧文商標名 : Atarax-P Dry Syrup 2.5％
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21800AMX10349
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
アタラックス-Pドライシロップ2.5％
| 販売名 | アタラックス-Pドライシロップ2.5％ |
| 有効成分 | 1g中 |
| 日局 ヒドロキシジンパモ酸塩 42.6mg （ヒドロキシジン塩酸塩25mgに相当） | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、白糖、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、サッカリンナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料、黄色5号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 白糖
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 香料
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
アタラックス-Pドライシロップ2.5％
| 販売名 | 色調等 |
| アタラックス-Pドライシロップ2.5％ | 黄緑色 細粒 |
【色】
黄緑色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）
○神経症における不安・緊張・抑うつ
6.用法及び用量
皮膚科領域には、ヒドロキシジンパモ酸塩として、通常成人1日85〜128mg（ヒドロキシジン塩酸塩として50〜75mg）を2〜3回に分割経口投与する。
神経症における不安・緊張・抑うつには、ヒドロキシジンパモ酸塩として、通常成人1日128〜255mg（ヒドロキシジン塩酸塩として75〜150mg）を3〜4回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |